Was ist das CE-Zertifikat?

In 2008 wurden Richtlinien nach dem neuen Konzept verabschiedet, um Verbraucher und Mitarbeiter vor unsicheren und gesundheitsschädlichen Produkten zu schützen und die Qualität der Konformitätsbewertung zu verbessern. Ein Teil dieser Verordnung ist in der Richtlinie 768 / 2008 / EG enthalten, die Regeln für die CE-Kennzeichnung und einen gemeinsamen Rahmen für die Vermarktung von Produkten festlegt.

Dementsprechend weist die CE-Kennzeichnung eines Produkts auf die folgenden Erklärungen des Herstellers hin:

• Das Produkt erfüllt die Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltanforderungen der EU-Vorschriften und

• Die relevanten Konformitätsbewertungsprozesse sind erfüllt.

Nicht alle in der Europäischen Union vertriebenen Produkte müssen das CE-Zeichen tragen. Für Produkte und Produktgruppen, die unter die Richtlinien nach dem neuen Konzept fallen, ist nur die CE-Kennzeichnung obligatorisch. Für Produkte, die nicht unter die Richtlinie nach dem neuen Konzept fallen, ist keine CE-Kennzeichnung erforderlich. Ebenso ist es verboten, ein Produkt, das nicht unter die Richtlinie fällt, mit dem CE-Zeichen zu versehen.

Die Produkte, die von den Richtlinien nach dem neuen Konzept erfasst werden, sind: Bauprodukte, elektronische Geräte, Seilbahnen, Geräte und Schutzsysteme für den Einsatz in explosionsgefährdeten Bereichen, Sprengstoffe für zivile Zwecke, Gasgeräte, Heißwasserkessel, Aufzüge, elektrische Niederspannungsgeräte, Maschinen, Messgeräte Medizinische Geräte, einschließlich aktive implantierbare medizinische Geräte und In-vitro-Diagnostika, nicht automatische Waagen, persönliche Schutzausrüstung, Druckgeräte, Funk- und Telekommunikationsendgeräte, Sportboote, einfache Druckbehälter und Spielzeug.

Alle Richtlinien nach dem neuen Konzept definieren die grundlegenden Anforderungen, die erfüllt sein müssen, wenn Produkte den Verbrauchern angeboten werden. Es werden jedoch keine technischen Spezifikationen angegeben, um diese Anforderungen zu erfüllen. Die Hersteller können harmonisierte Normen oder eine andere Norm auswählen, um die grundlegenden Anforderungen der Richtlinien zu erfüllen. Einige Produkte fallen unter mehr als eine Richtlinie.

Im Folgenden sind Beispiele und Titel mehrerer Richtlinien nach dem neuen Konzept aufgeführt:

• Bauproduktenrichtlinie 2011 / 305 / EU

• Richtlinie 2011 / 65 / EU zur Beschränkung gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten

• Richtlinie 2014 / 28 / EU für zivile Sprengstoffe

• 2014 / 33 / EU Aufzugsrichtlinie

• Richtlinie zur elektromagnetischen Verträglichkeit 2014 / 30 / EU

• Niederspannungsrichtlinie 2014 / 35 / EU

• Richtlinie 2014 / 32 / EU

• Richtlinie 2016 / 425 / EU über persönliche Schutzausrüstung

• 2009 / 48 / EU-Spielzeugrichtlinie

• Richtlinie 2014 / 29 / EU für einfache Druckbehälter

• Druckgeräterichtlinie 2010 / 35 / EU

In all diesen Richtlinien nach dem neuen Konzept, die auf Produktgruppen basieren, sind die Hersteller dafür verantwortlich, die anwendbare Richtlinie zu definieren, die Eignung des Produkts zu überprüfen, die Produktprüfung durchzuführen und zu überprüfen, ob das Produkt den Anforderungen entspricht. Die Hersteller sind auch dafür verantwortlich, ein technisches Dossier mit allen Unterlagen zu erstellen, aus denen hervorgeht, dass das Produkt den technischen Anforderungen entspricht, und eine Konformitätserklärung der Europäischen Union zu erstellen, aus der hervorgeht, dass das Produkt allen gesetzlichen Anforderungen entspricht. Erst danach können Hersteller die CE-Kennzeichnung an ihren Produkten anbringen.

Die Konformitätserklärung des Herstellers an die Europäische Union muss die folgenden grundlegenden Informationen enthalten:

• Produktbeschreibung

• Name und vollständige Anschrift des Herstellers oder seines Vertreters

• Erklärung, dass die Konformitätserklärung unter der Verantwortung des Herstellers oder seines Bevollmächtigten erstellt wurde

• Namen der Produktsicherheitsrichtlinien, denen es entspricht

• Liste der harmonisierten Normen oder anderen angewandten technischen Normen und Spezifikationen

• Name und Identität der benannten Stelle, falls diese in den Prozess involviert ist

• Unterschrift des Vertreters der Organisation innerhalb der Europäischen Union oder des Europäischen Wirtschaftsraums

• Datum der Erklärung

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