Die CE-Zeichen auf den Produkten werden von den Initialen der französischen Conformité Européene abgekürzt, was wörtlich europäische Konformität bedeutet.
In den ersten Jahren dieser Anwendung wurde das EG-Zeichen verwendet, aber die in 1993 ausgestellte Richtlinie 93 / 68 / EEC wurde in CE-Zeichen umbenannt ...
Produkte, die die CE-Kennzeichnung tragen müssen, sind in den sogenannten New Approach-Richtlinien gesondert definiert. Der freie Warenverkehr ist das einzige Ziel des europäischen Marktes.
Im Rahmen von Zertifizierungsdienstleistungen bietet unser Unternehmen auch Dienstleistungen für Produkte mit CE-Kennzeichnung an.
Die CE-Kennzeichnung ist ein wichtiger Antrag, der die Übereinstimmung der Produkte, die in Länder der Europäischen Union versandt werden sollen, mit den gesetzlichen Bestimmungen der Europäischen Union garantiert. Hersteller, Importeure und Händler außer Lebensmitteln und Kosmetika, die auf den Märkten der Europäischen Union und der Europäischen Wirtschaftszone Handel treiben möchten, müssen sicherstellen, dass die Produkte die CE-Kennzeichnung tragen.
Der erste Schritt besteht darin, festzustellen, unter welche Richtlinien das Produkt fällt.
In jeder Richtlinie ist genau angegeben, was gesetzlich zur Einhaltung der Produktanforderungen erforderlich ist.
Einige Richtlinien verlangen, dass Produkte von einer Drittanbieterorganisation getestet und genehmigt werden.
Die Richtlinien enthalten acht Konformitätsbewertungsmodule. Diese Module gelten für eine bestimmte Produktkategorie. Das Produkt wird nach diesen Modulen bewertet.
Die Hersteller müssen ein technisches Dossier mit Informationen und Dokumenten erstellen, aus denen hervorgeht, dass das Produkt den Anforderungen der Richtlinie entspricht, und es ab Herstellungsdatum mindestens 10 Jahre lang aufbewahren.
Die Konformitätserklärung ist eine Konformitätserklärung mit den Richtlinien zur CE-Kennzeichnung.
