Nå tester

To viktige mål er vedtatt av Den europeiske union: å beskytte menneskers helse og miljøet mot risikoen som kjemiske stoffer utgjør og øke konkurranseevnen til bedrifter i helsesektoren. I tråd med disse prinsippene ble det opprettet en ny strategi for å sikre et høyt nivå av kjemisk sikkerhet, og et system kalt REACH, som er registrering, evaluering og autorisasjon av kjemikalier, ble introdusert.

Nå tester

Målene for REACH-systemet, som bør balanseres i rammen av bærekraftig utvikling generelt, bestemmes som følger: beskyttelse av menneskers helse og miljø, beskyttelse og forbedring av konkurranseevnen til EUs kjemiske industri, forhindring av fragmentering av det indre marked, integrering av internasjonal innsats, Harmonisering av EU med internasjonale forpliktelser under Helseorganisasjonen.

REACH er basert på prinsippet om at kjemikalier produsert og markedsført i EU ikke påvirker menneskers helse eller det naturlige miljøet. For dette formålet må virksomheter ha en viss kunnskap om kjemikaliets egenskaper og håndtere potensielle risikoer.

REACH skaper et enkelt system for både eksisterende og nye kjemikalier. Kjemiske stoffer er definert i dette systemet på to måter: ikke-fase kjemikalier (dvs. stoffer som ikke ble produsert eller markedsført før ikrafttredelsen av REACH-direktivet) og i-fase kjemikalier (dvs. stoffer som er oppført i den europeiske beholdningen av stoffer eller stoffer produsert i tilknytning).

Faktisk er alle stoffer omfattet av REACH-direktivet, med mindre de eksplisitt utelukkes. Kjemiske produsenter og importører må registrere seg for å få informasjon om kjemikalier og for å håndtere disse dataene på en sikker måte. Stoffer med svært farlige egenskaper er underlagt godkjenning. Begrensninger gjelder produksjon, markedsføring eller bruk av visse farlige stoffer. Disse begrensningene fungerer som et sikkerhetsnett for å håndtere risiko i hele EU.

European Chemical Agency (ECHA) er ansvarlig for å håndtere de tekniske, vitenskapelige og administrative aspektene av REACH-direktivet i hele EU, sikre overholdelse av lovbestemmelser og forbedre påliteligheten.

REACH-direktivet dekker alle stoffer som er produsert, importert, brukt som mellomprodukter eller markedsført, brukt på egen hånd, ikke-radioaktivt, ikke underlagt tollkontroll eller ikke isolert. Produsenter og importører må registrere seg for kjemikalier som er produsert eller importert i mengder på 1 tonn eller mer per år. Ellers er det ikke mulig å produsere eller importere dette stoffet. Stoffer i andre lovbestemmelser, som medisiner eller stoffer med lav risiko som vann, oksygen og visse inerte gasser som ikke krever registrering, er unntatt fra registrering. På samme måte behøver ikke naturlige stoffer som mineraler, malmer, malmkonsentrater, sementklinker å bli registrert med mindre den kjemiske strukturen deres er endret.

Forordningen om registrering, evaluering, autorisasjon og begrensning av kjemikalier er publisert av Miljø- og urbaniseringsdepartementet i vårt land basert på Reach-direktivet 907 / 2006. Formålet med denne forskriften forklares som følger:

  • Sikre et høyt nivå av beskyttelse av menneskers helse og miljø

  • Oppmuntre til alternative metoder for å oppdage skader på kjemiske stoffer

  • Å øke konkurransen og innovasjonen i sektoren

Kort sagt, denne forskriften tar sikte på å beskytte mennesker og det naturlige miljøet mot risikoen som kjemikalier kan forårsake, å oppmuntre til alternative testmetoder og å øke konkurranseevnen og innovasjonen.

Vårt firma leverer også REACH-tester innenfor rammen av sertifiseringstjenester. Takket være disse tjenestene kan bedriftene produsere mer effektive, høye ytelser og kvalitetsprodukter på en trygg, rask og uavbrutt måte.

REACH-tester levert innenfor rammen av sertifiseringstjenester er bare en av tjenestene som leveres av vår organisasjon. Mange andre sertifiseringstjenester er også tilgjengelige.

CE-sertifikat Hvordan kjøpe

CE-sertifiseringsprosess 1.Step

jeg xnumx.a

Identifiser de direktiver eller direktiver som produktet gjelder.

CE-sertifiseringsprosess 2.Step

jeg xnumx.a

Identifiser kravene til produktet.

CE-sertifiseringsprosess 3.Step

jeg xnumx.a

For å avgjøre om tredjepartsvurdering er nødvendig.

CE-sertifiseringsprosess 4.Step

jeg xnumx.a

Evaluer produktens egnethet.

CE-sertifiseringsprosess 5.Step

jeg xnumx.a

Forbered og lagre tekniske filer.

CE-sertifiseringsprosess 6.Step

jeg xnumx.a

Gratulerer! Nå produktet ditt CE-merke Du kan legge til.


Copyright © 2018 SCIENCE Technical Documentation Inc. Alle rettigheter forbeholdt.