EN 149 Testbeskyttelsesmaske

Ulike typer masker har forskjellige ytelsesegenskaper. Kirurgiske masker, eller medisinske masker, er engangsmasker som beskytter brukerens nese og munn mot kimholdige dråper og sprut og passer løst i ansiktet. Disse maskene filtrerer også partiklene i pusteluften. Kirurgiske masker beskytter andre mennesker ved å redusere eksponeringen til personen som bruker masken for spytt og åndedrettsutskillelser.

Respirator typer

N95-masker er faktisk en type pusteapparat. Det gir mer beskyttelse enn kirurgiske masker. For når brukeren puster, har den muligheten til å filtrere både store og små partikler. Disse maskene er designet for å blokkere 95 prosent av bittesmå partikler. Navnet kommer herfra. Noen N95-masker har ventiler som gjør det enkelt å puste. Med slike masker frigjøres ufiltrert luft når brukeren puster ut.

Før du bruker et N95 pusteapparat i helsetjenester og sykehus, er det absolutt nødvendig å bestå de nødvendige testene for å sikre en riktig forsegling. Som kirurgiske masker, er N95-masker disponibel. Man undersøker imidlertid måter å desinfisere N95-masker på. På denne måten kan disse maskene brukes på nytt.

Kirurgiske masker har blitt brukt i kirurgi i nesten et århundre for å forhindre smitte av dråper. N95 filter ansiktsmasker (N95 masker) ble startet å bli brukt i omfanget av energifri luftrensingsmaske i 1995. I dag er kirurgiske masker og N95-masker to grunnleggende tiltak for personlig åndedrettsvern. Imidlertid er det tekniske vanskeligheter for begge typer masker, som filtreringseffektivitet, kryssinfeksjon, resirkulerbarhet og ansiktsforbrenning.

EN 149 Filtrerte standardmasker for beskyttelse mot partikler

Ansiktsmasker brukes som en ikke-farmasøytisk intervensjonsform for å kontrollere virusoverføring under et utbrudd. Åndedrettsvern mot luftbårne patogener er veldig viktig når det gjelder personlig beskyttelse, helsesystemer og styring når det gjelder beskyttelse mot epidemien. Det pågår arbeid med nye teknologier for å overvinne vanskeligheter i eksisterende åndedrettsvern. En av standardene utviklet innenfor denne rammen er EN 149-standarden. Denne standarden er utviklet av British Standards Institute (BSI) og er akseptert i alle europeiske land.

Denne standarden beskriver minimumskravene for filtrering av halvmasker mot partikler i luften og ytelsesprøvingsmetoder for å evaluere deres overensstemmelse, bortsett fra bruk til rømningsformål.

EN 149-standarden, som er en europeisk standard, beskriver kravene og testmetodene for filtrering og merking av halvmasken designet for å beskytte mot luftbårne partikler. Denne standarden er også publisert i vårt land av Turkish Standards Institute (TSE) med følgende tittel: TS EN 149 + A1 Åndedrettsvern - Filtrerte halvmasker for beskyttelse mot partikler - Egenskaper, eksperimenter og merking.

Den primære betingelsen for effektiviteten av kirurgiske masker mot sykdomsfremkallende mikroorganismer i luften er filtreringseffektivitet. Ytelsen varierer veldig mellom modeller. Imidlertid er kirurgisk maskeeffektivitet ofte assosiert med misbruk, noe som resulterer i misforhold mellom ytelse. En annen viktig sak om ytelseseffektivitet er kryssinfeksjon. Respiratorer blir en smittekilde over tid, ettersom virus og mikroorganismer kan overleve fra noen timer til noen få dager. Så disse maskene er begrenset til engangsbruk. Smittende aerosoler på filtre kan spres på nytt til miljøet.

I den forrige versjonen av EN149-standarden ble respiratorer bare testet mot aerosoler i luften, mens i den siste oppdateringen ble det testet fast stoff og væske mot alle aerosoler. I tillegg, mens maskene ble delt inn i fem klasser i forrige versjon, ble i den siste oppdateringen halvmasker klassifisert i tre grupper: FFP1, FFP2 og FFP3 i henhold til deres filterkapasitet. Jo høyere tall, jo høyere beskyttelsesnivå:

• FFP1-filtre (beskyttelsesfaktor 4) filtrerer minst 78 prosent av luftbårne partikler. Denne masken er tilstrekkelig for beskyttelse mot irriterende stoffer. Imidlertid anses bruken mot skadelige stoffer ikke som passende.
• FFP2-filtre (beskyttelsesfaktor 10) filtrerer minst 92 prosent av luftbårne partikler. Det gir beskyttelse mot faste og flytende irriterende aerosoler.
• FFP3-filtre (beskyttelsesfaktor 20) filtrerer minst 98 luftbårne partikler. Det gir beskyttelse mot faste og flytende giftige aerosoler.

Masker som oppfyller kravene i EN149-standarden er designet for å beskytte mot faste stoffer, vannbaserte aerosoler og oljebaserte aerosoler. Standarden det gjelder er utarbeidet i samsvar med direktivet om personlig verneutstyr 89/686 / EØF som er publisert i EUs land, og nødvendige oppdateringer blir gjort over tid.

I noen åndedrettsvern brukes en tilleggsindikator sammen med FFP-koden. Hvis masken har bokstaven D, forstås det at denne masken består dolomittesten, det vil si at den er mer motstandsdyktig mot tilstopping over tid.

I mellomtiden blir en rekke steriliseringsmetoder som etylenoksyd, formalin, ultrafiolett stråle, blekemiddel og hydrogenperoksyd utforsket for å resirkulere respirasjonsmasker. Imidlertid har disse metodene noen ulemper som forringelse av ytelse og reproduksjon av giftige rester, og anvendelsen av dem er begrenset. For eksempel reduserer autoklav, 95 graders tørr varme, 160% isopropanol, såpe og vann dekontaminering av N70 respiratorer filtreringseffektiviteten.

Imidlertid pågår forskning for å redusere mengden biofarlig avfall og nye risikoer. På samme måte pågår teknologiske studier for tryggere og mer effektiv åndedrettsvern. Forskning blir utført for å oppnå høyere filtreringseffektivitet og forbedre ytelsen til åndedrettsvern uten å ofre pusteevne. For eksempel i produksjon av masker brukes nanofibre og strøm lades. Imidlertid er det tekniske vanskeligheter. Derfor vil design og produksjon av et filter som nøytraliserer de innsamlede patogenene, gi betydelige forbedringer i eksisterende kirurgiske masker og åndedrettsvern, øke beskyttelseseffektiviteten, redusere risikoen for kryssinfeksjon og resirkulerbarhet uten dekontaminering.

De viktigste tekniske komponentene i respiratorenes ytelse i dag er filtreringseffektivitet, komfort og passform. Hver av disse spiller en viktig rolle i beskyttelseseffektiviteten, og spesifikke standarder utvikles for å forbedre dem.

Når det gjelder filtreringseffektivitet, har N95 respiratorer 95 prosent sertifisert filtreringseffektivitet. I kontrast har kirurgiske masker lav ytelse. Noen få hovedparametere som må kontrolleres for å redusere partikkelgjennomtrenging er: å redusere diameteren på fibrene, redusere størrelsen på filterporene, kontrollere den fiberelektriske ladningen gjennom produksjonsprosessen og materialvalget, og øke tykkelsen på filtrene.

Komfortoppfatningen til brukeren er veldig viktig for riktige bruksområder og effektiv beskyttelse. De tolererbare komfortparametrene under bruk av masken kan vises på følgende måte: nedsatt pusteevne på grunn av trykkfall, redusert luftutveksling mens du puster og varmeutvikling i ansiktet, varmeutvikling inne i masken, respirasjon av frigjort karbondioksid, ubehag på grunn av langvarig hudkontakt og problemer med kommunikasjon. .

Harmonien som reduserer ytelsen til masken er relatert til maskenes passform. Ufiltrert luft mellom masken og ansiktet er et stort problem. For å forhindre dette er det viktig å velge en maskeform og forseglingsmateriale som er egnet for fysiognomien til personen.

Innenfor rammen av laboratorietestingstjenester tilbyr vår organisasjon også testtjenester for EN 149 respiratorbeskyttende halvmasker.