CE-sertifisering

Det spiller ingen rolle hvor produktene markedsføres for produsenter. I alle tilfeller er det nødvendig å overholde et standardsett for å bekrefte at disse produktene er trygge for bruk. For eksempel må produkter som skal markedsføres i USA godkjennes av Underwriters Laboratories.

CE-sertifisering

Produkter som skal tilbys forbrukere i Canada, må godkjennes av Canadian Standards Association. I EUs land er det krav om CE-sertifikat for visse produkter.

Enkelte produkter som skal markedsføres innenfor EUs grenser, må være CE-merket, noe som indikerer at de overholder gjeldende europeiske standarder. CE-sertifikatet er gjeldende i alle EU-land, inkludert Island, Lichtenstein og Norge, og i Det europeiske økonomiske EØS-området. Det europeiske økonomiske området er en union etablert i 1994 og lar medlemslandene delta i det europeiske indre marked uten å komme inn i EU. Sveits og Tyrkia er ikke et offisielt medlem av EØS, men fortsatt er involvert i CE-merket søknaden.

Med CE-sertifikat-applikasjonen åpnes dørene til mer enn 30-land i Europa.

Det er ingen offisiell organisasjon som utsteder CE-sertifikatet. Hvis produktene oppfyller standardkravene og oppfyller de relevante kravene, utgir produsentene selv denne samsvarserklæringen og påfører CE-merket på produktet. Kort sagt er ansvaret for bekreftelse helt overfor produsentbedriftene.

I denne forbindelse har produsentene stort ansvar. Fordi det ikke nødvendigvis er lett å finne veien i systemet. For det første er ikke alle produktene CE-merket. For eksempel krever ikke kosmetikk, legemidler og matvarer CE-sertifisering. Dette betyr imidlertid ikke at produktene trenger å bli utsatt for en slags juridisk prosess for å markedsføre dem i EU. Enkelte juridiske krav må overholdes for slike produkter, men disse kravene er utenfor CE-sertifiseringsprosessen.

I tillegg, hvis produktene som skal sendes til EU-land oppfyller bestemte kategorier, kan de også unntas fra CE-sertifikatsøknad. Noen antikke antikviteter eller produkter som vil bli sendt og returnert til Europa for fornyelse eller videresalg utenfor Europa, er for eksempel også utenfor CE-sertifiseringsprosessen.

Hvis produktene som skal sendes er utenfor CE-merkekravene eller de generelle produktsikkerhetsdirektivene, er det nødvendig å overholde lovene i hvert land.

Et viktig poeng her er at tredjeparts sertifiseringstjenester ikke er nødvendige for produktene som dekkes av CE-sertifikat-applikasjonen. Generelt er spørsmålet om overholdelse av relevante juridiske saneringsprinsipper og relevante standarder et spørsmål som må undersøkes og avgjøres av produsenten. Dette ansvaret ligger hos produksjonsselskapene. Imidlertid kan produsenter skaffe slike tjenester fra nøytrale og uavhengige autoriserte institusjoner for å verifisere og rapportere at deres produkter er i samsvar med relevante standarder og kan inkludere disse dokumentene i den unike filen som skal utarbeides.

Det første trinnet i CE-sertifiseringen av produktene er å bestemme hvilke av EU-direktivene som er inkludert i caspam. For eksempel må leker som skal sendes til EU i samsvar med direktivene 2009 / 48 / EC, 88 / 378 / EEC og 93 / 68 / EEC. Et stort antall elektroniske produkter må være i samsvar med direktiv 2004 / 108 / EC, som regulerer elektromagnetisk kompatibilitet, og lavspentprodukter med direktiv 2006 / 95 / EC. Noen produkter kan dekkes av flere direktiver. I dette tilfellet bør alle relevante direktivprinsipper vurderes.

Vårt firma leverer også CE-sertifikatstjenester innenfor rammen av sertifiseringstjenester. Med disse tjenestene er bedriftene i stand til å produsere mer effektive, høye ytelser og kvalitetsprodukter på en trygg, rask og uavbrutt måte.

CE-sertifiseringstjenester levert innenfor rammen av sertifiseringstjenester er bare en av tjenestene som leveres av vår organisasjon i denne forbindelse. Mange andre sertifiseringstjenester er også tilgjengelige.

CE-sertifikat Hvordan kjøpe

CE-sertifiseringsprosess 1.Step

jeg xnumx.a

Identifiser de direktiver eller direktiver som produktet gjelder.

CE-sertifiseringsprosess 2.Step

jeg xnumx.a

Identifiser kravene til produktet.

CE-sertifiseringsprosess 3.Step

jeg xnumx.a

For å avgjøre om tredjepartsvurdering er nødvendig.

CE-sertifiseringsprosess 4.Step

jeg xnumx.a

Evaluer produktens egnethet.

CE-sertifiseringsprosess 5.Step

jeg xnumx.a

Forbered og lagre tekniske filer.

CE-sertifiseringsprosess 6.Step

jeg xnumx.a

Gratulerer! Nå produktet ditt CE-merke Du kan legge til.


Copyright © 2018 SCIENCE Technical Documentation Inc. Alle rettigheter forbeholdt.