New Approach Directives에서 적합성 평가 시스템은 각 제품 그룹의 기능 및 의도된 용도에 대해 정의됩니다. 따라서 CE 마킹에 대한 주요 책임은 제조업체에 있습니다.
제품이 적용되는 지침 또는 지침을 결정하기 위해, 제품이 이러한 지침 또는 지침에 설명된 요구 사항을 충족하는지 여부를 결정하기 위해, 타사 조직(인증 기관)이 제품 프로세스에 개입해야 하는지 여부를 결정하기 위해 제품에 대한 위험 평가, 제품 테스트 및 분석 수행 제조업체의 의무 중 하나는 승인된 실험실에서 수행하거나 최종적으로 유럽 연합 적합성 선언을 준비 및 서명하고 마지막 단계에서 제품의 CE 마크.
제조업체는 자체적으로 결정했든 인증 기관의 테스트 및 승인을 받았든 관계없이 제품에 CE 마크를 표시하고 기술 파일의 모든 종류의 정보 및 문서를 배치할 책임이 있습니다. 이와 관련하여 두 경우 모두 제조업체는 다음과 같은 증거를 제시해야 합니다.
CE 마킹을 지원하는 정보 및 문서에 언급된 속성을 결정하기 위한 제품 유형 테스트
형식 테스트 중에 평가된 제조업체의 특성이 이후에 변경되지 않도록 하는 공장 생산 제어
이 정보는 인증 기관이라고 하는 독립적이고 공정한 기관이 프로세스에 참여할지 여부를 결정합니다. 지침에 포함된 조건에 따라 인증 기관은 형식 테스트, 공장 생산 관리 검사 및 제품 인증을 담당할 수 있습니다.
요컨대 CE 마킹은 해당 제품을 시장에 출시하기 위한 필수 조건입니다. 제품의 CE 마크는 기술 파일에 있는 제조업체의 적합성 선언 및 필요한 경우 적합성 인증서와 함께 관련 지침에 대한 제품의 적합성을 나타냅니다.
제품의 적합성 확인은 여러 작업이 포함된 평가의 대상입니다. 예를 들어 건축 자재 지침에 따른 제품의 적합성을 입증하는 측면에서 제조업체는 관련 기술 사양에 따라 생산할 수 있다는 확신을 가질 수 있는 적절한 공장 제어 시스템을 갖추어야 합니다. 또한 관련 기술 사양에 나열된 특정 제품의 경우 공장 제어 시스템 외에 공인 인증 기관이 공장 생산 제어 또는 제품 자체를 평가해야 할 수도 있습니다.
즉, 제조업체가 공장 생산 관리를 수행하거나 인증 기관에서 생산 관리 또는 제품 자체를 관찰하고 평가할 수 있습니다.
제조업체는 제품에 대한 CE 인증서를 얻기 위해 다음 단계를 수행해야 합니다.
첫 번째 단계는 제품과 관련된 지침을 정의하는 것입니다. 제품이 필수 CE 마킹 대상인지 확인하고 어떤 지침에 해당하는지 확인하는 것이 중요합니다.
두 번째 단계는 제품이 확립된 지침에 포함된 기본 안전 요구 사항을 준수하는지 여부를 이해하는 것입니다.
세 번째 단계는 적합성 평가 프로세스입니다. CE 마크는 제품이 필요한 조건을 준수하는 경우에만 제품에 부착할 수 있습니다. 이 단계에서는 먼저 위험성을 평가하고 위험성에 따라 제조업체의 단순 적합성 평가부터 인증 기관의 검증까지 위험성에 따라 다른 조치를 취합니다.
네 번째 단계는 제품에 CE 마크를 부착하는 것입니다. 제품이 관련 지침의 필수 안전 요구 사항을 준수하면 CE 마크를 받을 수 있습니다.
다섯 번째 단계는 적합성 선언입니다. 이 선언은 필수 안전 요구 사항에 대한 제품의 적합성을 증명하고 기술 파일을 기반으로 합니다.
이제 해당 제품은 추가 형식, 국가 안전 표준 또는 새로운 테스트 없이 유럽 연합 국가에서 자유롭게 유통될 수 있습니다.
우리 회사는 또한 인증 서비스의 범위 내에서 CE 인증서 서비스를 제공합니다. 이러한 서비스 덕분에 기업은 안전하고 신속하며 중단없는 방식으로보다 효율적이고 고성능의 고품질 제품을 생산할 수 있습니다.
CE 인증 서비스의 범위 내에서 제공되는 인증 서비스는 이러한 점에서 우리 기관이 제공하는 서비스 중 하나 일뿐입니다. 다른 많은 인증 서비스도 이용할 수 있습니다.