CE 제품 인증 기관

처음부터 제품에 대한 적합성 선언을하고 CE 마크를 제품에 부착하는 것은 전적으로 제조업체의 책임임을 명시해야합니다. 그렇지 않으면 공인 된 인증 기관 또는 공인 된 연구소는 제품에 대한 CE 마킹을 결정하거나 CE 인증서 또는 CE 인증서를 발급 할 수 없습니다.

CE 제품 인증 기관

그러나 새로운 접근 지침은 다소 복잡하며 제조업체는 제품이 어떤 지침이나 지시문에 적용되는지, 그리고이 지침의 요구 사항을 충족시키는 지에 대해 의문을 가질 수 있습니다. 안전을 위해 추가 테스트, 분석 및 제품 평가가 필요할 수도 있습니다. 이 시점에서만 인증 기관에서 지원할 수 있습니다.

제조업체는 CE 제품 인증 연구를위한 기술 파일을 준비해야합니다. 이 기술 서류는 공식 기관이 제품을 조사하거나 제품 불만이나 보안 문제를 조사 할 때 가장 먼저 조사 할 것입니다. 기술 서류가 제공되지 않거나 포함될 정보 및 문서가없는 경우, 즉 기술 서류가 적합하지 않은 경우 제조자가 설명하기가 어려울 수 있습니다.

기술 서류에 필요한 정보와 문서는 각 CE 마킹 지침에 포함되어 있습니다. 우선, 기술 서류는 적절한 위해 분석과 평가 결과를 포함해야한다. 또한 제품 설계, 생산 및 운영에 대한 평가에 적용 할 수있는 조건과 범위가이 서류에 포함되어야한다.

또한 기술 서류에는 가능한 한 제품, 설계 및 생산 도면 및 제품 구성 요소, 서브 어셈블리, 회로 등의 다이어그램, 이들 도면 및 다이어그램에 대한 이해 및 제품 작동에 대한 필요한 설명이 가능한 한 많이 포함되어야합니다. , 설계 계산 및 시험 결과, 시험 보고서 및 유럽 연합 공식 저널에 발표 된 완전 또는 부분적으로 조화 된 표준 목록을 제공합니다. 또한 다른 국내 및 국제 표준을 고려한 경우 기술 서류에이 목록을 포함해야합니다. 기술 서류에는 다른 적용 가능한 기술 사양 목록과 안전 목표를 달성하기 위해 채택 된 솔루션에 대한 설명이 포함되어야합니다.

지침에 공인 시험소를 시험 및 분석에 사용해야한다는 요구 사항은 없습니다. 그러나 시험 및 분석이 공인되지 않은 실험실에서 수행되는 경우 증명의 부담은 실험실 테스트가 올바르게 수행된다는 것입니다. 공인 실험실의 테스트 보고서는 이미 신뢰성 있고 수용 가능하며 당국에 의해 일반적으로 의문을 제기하지 않습니다.

따라서 제조업체는 소비자에게 제공되는 제품이 안전한지 확인하는 데 중요한 역할을합니다. 그들은 제품이 유럽 연합의 안전, 건강 및 환경 보호 요구 사항을 충족하는지 확인하고 보장 할 책임이 있습니다. 적합성 평가를 수행하고, 기술 서류를 작성하고, 유럽 연합 적합성을 선언하고, 제품에 CE 마크를 부착하는 것은 항상 제조업체의 책임입니다. 이 작업이 완료된 후에야 제품이 EU 시장에서 거래 될 수 있습니다. 세관 당국은 제품의 안전성을 정기적으로 점검해야합니다. CE 마킹 지침을 준수하기 위해 적합성 선언을 포함한 기술 파일을 언제든지 확인할 수 있습니다.

우리 회사는 또한 인증 서비스의 범위 내에서 CE 제품 인증 서비스를 제공합니다. 이러한 서비스 덕분에 기업은 안전하고 신속하며 중단없는 방식으로보다 효율적이고 고성능의 고품질 제품을 생산할 수 있습니다.

인증 서비스의 범위 내에서 제공되는 CE 제품 인증 서비스는이 점에서 우리 기관이 제공하는 서비스 중 하나 일뿐입니다. 다른 많은 인증 서비스도 이용할 수 있습니다.

CE 인증서 구입 방법

CE 인증 프로세스 1.Step

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제품이 적용되는 지시문이나 지시문을 확인하십시오.

CE 인증 프로세스 2.Step

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제품 요구 사항을 확인하십시오.

CE 인증 프로세스 3.Step

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타사 평가가 필요한지 확인하려면.

CE 인증 프로세스 4.Step

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제품 적합성 평가.

CE 인증 프로세스 5.Step

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기술 파일을 준비하고 저장하십시오.

CE 인증 프로세스 6.Step

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축하합니다! 이제 귀하의 제품 CE 마크 당신은 추가 할 수 있습니다.


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