새로운 접근 지침은 유럽 연합 회원국 간의 법적 차이를 다루고 무역 장벽을 없애고 건강, 안전 및 필수 요구 사항을 정의하고 유럽 회원국 이사회 지침 및 조화 표준을 자국의 요구 사항으로 바꾸도록 고안되었습니다.
새로운 접근 지침의 구현에있어 제 3 자의 개입은 필수 사항이 아닙니다. 제작자는 자신의 자유 의사에 따라 유럽 연합에 대한 적합성 선언을 준비하고 서명합니다. 표준의 사용은 자발적입니다. CE 마크는 제품이 지침 및 표준에 부합 함을 나타내며 제조업체가 제품에 부착합니다.
지침은 유럽 연합 (EU) 각료회의에서 채택하는 법적 규정입니다. 그것은 각 회원국이 국내법에 따라 개정하고 제정해야한다. 표준 조화는 표준 준수를 결정하는 데 사용되는 공통 표준입니다. 각 회원국은 이러한 표준을 국가 표준에 맞게 조정해야합니다. 그러나 위에서 언급 한 바와 같이 이러한 표준이 반드시 적용되는 것은 아닙니다.
지침의 기본 요구 사항은 제품이 시장에 출시되기 위해 충족시켜야하는 일련의 요구 사항이며이를 준수해야합니다. 기본 요구 사항은 달성해야 할 결과 또는 해결해야 할 위험을 정의하지만 이에 대한 기술적 인 해결책을 제시하지는 않습니다. 제작자는 이러한 기본 요구 사항을 충족시키는 방법을 자유롭게 선택할 수 있습니다.
새로운 접근 지침은 주로 규제 준수, 기술 개발 및 지식, 자발적 표준 및 기본 요구 사항 준수 가정 등 4 가지 기본 원칙을 기반으로합니다.
새로운 접근 지침은 광범위한 제품을 지칭합니다. 예를 들어, 기계, 건축 자재, 장난감 및 의료 기기. 하나의 제품이 둘 이상의 지시문에 의해 다루어 질 수도 있습니다. 예를 들어, 전자파 적합성 지침 (EMC)과 저전압 지침 (LVD)을 동시에 적용 할 수 있습니다.
다음은 현재 시행중인 새로운 접근 지침 목록입니다.
무선 장비 지침 (RED) = 2014 / 53 / EU
저전압 지령 (LVD) = 2014 / 35 / EU
전자기 호환성 지시문 (EMC) = 2014 / 30 / EU
의료 기기 지시문 (MDD) = 2007 / 47 / EC
능동 이식 장치 (AIMD)에 대한 지침 = 90 / 385 / EEC
체외 진단용 의료 기기 지침 (INVMD) = 98 / 79 / EC
기계 지시문 (MD) = 2006 / 42 / EC
특정 유해 물질 사용 제한에 관한 지침 (RoHS) = 2006 / 42 / EC
전기 및 전자 장비 지침 낭비 (WEEE) = 2012 / 19 / EU
배터리 지시문 (BATTERY) = 2006 / 66 / EC
폭발 가능성이있는 환경 (ATEX) = 2014 / 34 / EU 장비 지시문
에너지 관련 제품에 대한 EcoDesign 요구 사항 (ECODESIGN) = 2009 / 125 / EC
에너지 관련 제품 (LERP) 표시에 관한 지침 = 2010 / 30 / EU
포장 및 포장 폐기물에 대한 지침 (폐기물) = 2015 / 720
일반 제품 안전 지침 (GPSD) = 2001 / 95 / EC
개인 보호 장비 지침 (PPE) = 2016 / 425 / EU
장난감 안전 지시문 (TOY) = 2009 / 48 / EC
민간용 폭발물 지침 (ECU) = 2014 / 28 / EU
불꽃 발화 물질 지침 (PTA) = 2013 / 29 / EU
측정 도구 지침 (MID) = 2014 / 32 / EU
비 자동 계량 장비 지침 (NAWI) = 2014 / 31 / EU
로프웨이 설치 지시문 (CWI) = 2016 / 424
리프트 및 엘리베이터 용 안전 구성 요소 (LIFTS) = 2014 / 33 / EU
단순 압력 용기 (SPVD)에 대한 지침 = 2014 / 29 / EU
우리 회사는 또한 인증 서비스의 범위 내에서 CE 지침을 제공합니다. 이러한 서비스 덕분에 기업은 안전하고 신속하며 중단없는 방식으로보다 효율적이고 고성능의 고품질 제품을 생산할 수 있습니다.
인증 서비스의 범위 내에서 제공되는 CE 지침 서비스는이 점에서 우리 기관이 제공하는 서비스 중 하나 일뿐입니다. 다른 많은 인증 서비스도 이용할 수 있습니다.
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