EN 149保護マスクテスト

マスクのタイプが異なれば、パフォーマンス特性も異なります。 外科用マスク、または医療用マスクは、細菌を含む水滴や水しぶきから着用者の鼻や口を保護し、顔にゆるくフィットする使い捨てのマスクです。 これらのマスクは、呼吸する空気中の粒子もろ過します。 サージカルマスクは、マスクを着用している人の唾液や呼吸器の分泌物への曝露を減らすことにより、他の人を保護します。

人工呼吸器のタイプ

N95マスクは、実際には一種の呼吸装置です。 サージカルマスクよりも優れた保護を提供します。 ユーザーが呼吸すると、大きな粒子と小さな粒子の両方をフィルタリングする機能があるためです。 これらのマスクは、小さな粒子の95％をブロックするように設計されています。 名前はここから来ています。 一部のN95マスクには、呼吸しやすいバルブが付いています。 このようなマスクを使用すると、ユーザーが息を吐くと、ろ過されていない空気が放出されます。

医療施設や病院でN95呼吸装置を使用する前に、適切なシールを確保するために必要なテストに合格することが絶対に必要です。 サージカルマスクと同様に、N95マスクは使い捨てです。 ただし、N95マスクを駆除する方法が検討されています。 このようにして、これらのマスクを再利用できます。

外科用マスクは、液滴による感染を防ぐためにほぼ95世紀にわたって手術で使用されてきました。 N95フィルターフェイスマスク（N1995マスク）は、95年にエネルギーフリーの空気浄化マスクの範囲で使用され始めました。 今日、サージカルマスクとNXNUMXマスクは、個人の呼吸保護のためのXNUMXつの基本的な手段です。 ただし、ろ過効率、交差感染、リサイクル性、顔のやけどなど、両方のタイプのマスクで技術的な問題が発生します。

粒子に対する保護のためのEN 149フィルターハーフマスク標準

フェイスマスクは、発生時のウイルス感染を制御するための非医薬品的な介入手段として使用されます。 空気中の病原菌に対する呼吸器の保護は、流行からの保護という観点から、個人の保護、医療システム、ガバナンスの観点から非常に重要です。 既存の呼吸保護装置の問題を克服するために、新しい技術の開発が進んでいます。 このフレームワーク内で開発された規格の149つがEN XNUMX規格です。 英国規格協会（BSI）によって開発されたこの規格は、すべてのヨーロッパ諸国で受け入れられています。

この規格は、空気中の粒子に対してハーフマスクをフィルタリングするための最小要件と、脱出目的での使用を除いて、それらのコンプライアンスを評価するためのパフォーマンステスト方法について説明しています。

欧州規格であるEN 149は、空気中の粒子から保護するために設計されたハーフマスクのフィルタリングとマーキングの要件とテスト方法について説明しています。 この規格は、トルコ規格協会（TSE）から次のタイトルで我が国でも発行されています。

空気中の病原微生物に対するサージカルマスクの有効性の主な条件は、ろ過効率です。 性能はモデルによって大きく異なります。 ただし、サージカルマスクの有効性は誤用を伴うことが多く、結果としてパフォーマンスの不一致が生じます。 パフォーマンスの有効性に関するもうXNUMXつの重要な問題は、相互感染です。 ウイルスや微生物は数時間から数日まで生き残ることができるので、呼吸器は時間の経過とともに感染源になります。 したがって、これらのマスクは使い捨てに制限されています。 フィルター上の感染性エアロゾルは、環境に再拡散する可能性があります。

以前のバージョンのEN149標準では、人工呼吸器は空気中のエアロゾルに対してのみテストされていましたが、最後の更新では、固体と液体がすべてのエアロゾルに対してテストされました。 また、前回のバージョンではマスクを1つのクラスに分けていましたが、前回のアップデートでは、ハーフマスクをFFP2、FFP3、FFPXNUMXのXNUMXつのグループに分類しました。 数値が大きいほど、保護レベルが高くなります。

• FFP1フィルター（保護係数4）は、浮遊粒子の少なくとも78％をろ過します。 このマスクは、刺激物に対する保護にのみ十分です。 ただし、有害物質に対する使用は適切とは見なされません。
• FFP2フィルター（保護係数10）は、空中浮遊粒子の少なくとも92％をろ過します。 固体および液体の刺激性エアロゾルに対する保護を提供します。
• FFP3フィルター（保護係数20）は、少なくとも98個の浮遊粒子を濾過します。 固体および液体の有毒なエアロゾルに対する保護を提供します。

EN149規格の要件を満たすマスクは、固形物、水ベースのエアロゾル、油ベースのエアロゾルから保護するように設計されています。 問題の規格は、EU諸国で発行された個人用保護具指令89/686 / EECに従って作成されており、必要な更新は時間の経過とともに行われます。

一部のマスクでは、FFPコードとともに追加のインジケーターが使用されます。 マスクに文字Dが付いている場合、このマスクはドロマイトテストに合格しています。つまり、時間の経過による目詰まりに対してより耐性があります。

一方、呼吸マスクをリサイクルするために、酸化エチレン、ホルマリン、紫外線、漂白剤、過酸化水素などの多くの滅菌方法が検討されています。 しかしながら、これらの方法は、性能の低下および有毒残留物の再現などのいくつかの欠点を有し、それらの適用は制限されている。 たとえば、N95マスクのオートクレーブ、160度の乾熱、70％イソプロパノール、石鹸、水の除染は、ろ過効率を低下させます。

しかし、バイオハザード廃棄物と新たなリスクの量を減らすための研究が進行中です。 同様に、より安全でより効果的な呼吸保護のための技術研究が進行中です。 研究は、より高い濾過効率を達成し、通気性を犠牲にすることなく呼吸保護装置の性能を改善するために行われます。 たとえば、マスクの製造では、ナノファイバーが使用され、電気が充電されます。 ただし、技術的な問題があります。 したがって、収集された病原菌を中和するフィルターの設計と製造は、既存のサージカルマスクとレスピレーターを大幅に改善し、保護効果を高め、除染なしに交差感染とリサイクルのリスクを減らします。

今日の人工呼吸器の性能の主な技術的要素は、ろ過効率、快適性、フィット感です。 これらはそれぞれ保護効果に重要な役割を果たし、それらを改善するための特定の基準が開発されています。

ろ過効率に関しては、N95マスクには95％の認定済みろ過効率があります。 対照的に、サージカルマスクは性能が低いです。 粒子の浸透を減らすために制御する必要があるいくつかの主なパラメーターは、ファイバーの直径を小さくする、フィルターの孔のサイズを小さくする、製造プロセスと材料の選択を通じてファイバーの電荷を制御する、フィルターの厚さを増やすことです。

正しい用途と効果的な保護のために、着用者の快適さの認識は非常に重要です。 マスクの使用中の許容快適性パラメーターは、圧力降下による通気性の低下、呼吸中の空気交換の減少、顔での発熱、マスク内部の発熱、放出された二酸化炭素の呼吸、長時間の皮膚接触による不快感、コミュニケーションの困難さなどです。 。

マスクの性能を低下させる調和は、マスクのフィットに関連しています。 マスクと顔の間のろ過されていない空気が大きな問題です。 これを防ぐには、人の体格に適したマスクの形状とシール材を選択することが重要です。

研究所の試験サービスの枠組みの中で、私たちの組織は、EN 149人工呼吸器保護保護ハーフマスクの試験サービスも提供しています。