互換性テスト

1985以降、New Approachプログラムが導入されたときには、欧州連合および欧州経済地域諸国に販売される製品はすべてCEマークを取得する必要があります。 CEマークは、このマークが付いた製品が欧州連合の法的要件に準拠していることを意味します。 これは、これらの製品が欧州連合の指令および整合規格の要件を満たしていることを意味します。

互換性テスト

CEマーキングシステムでは、一部の製品では、製造者が自社製品をテストし、工場の生産品質チェックを実施してコンプライアンス要件を満たすことしかできません。 この場合、CEマークを製品に付けるという決定は、完全に独自の主導によるものです。 ただし、一部の製品では、製造元が通知機関のテストおよび承認を要求します。 しかしながら、たとえこの決定が公認機関の承認に基づいていたとしても、製品はそれぞれの場合に適合宣言のための一連のテストを受けなければなりません。

適合性試験は、CEマーキングが施されている製品が、関連する新アプローチ指令および整合規格の範囲内のすべての要件を満たしていることを確認するために行われます。

CEマーキングの主な目的は、欧州連合内での製品の自由貿易を支援し、国間の物理的な境界の影響を最小限に抑えることです。 同時に、CEマーキングは欧州連合全体で製品の安全性を保証し、環境に関する法的基準への準拠を促進します。

今日では、CEマーキング要件を含み、新しいアプローチ指令の下で公開されている20指令があります。 各加盟国はこれらの要件を自国の国内法に取り入れています。 わが国では、これらの指令は欧州連合との調和研究の範囲内で我が国の国内法に適合しています。 統一規格もTurkish Standards Institute(TSE)によってトルコ語に翻訳されました。

CEマーキングアプリケーションには通常、次の要件が含まれます。

  • 製品のリスク分析の実施:このプロセスは、製品に関連するリスクの存在、および人、動物、商品、環境へのリスクのレベルを判断するために使用されます。 生産者はまたこれらの危険を減らすために彼らの解決を計画しなければならない。

  • 消費者の言語でのユーザマニュアルの作成:このマニュアルは製品の意図された使用法とどんな禁止と警告でも説明するべきです。 それはまた簡単な点検および維持の指示を含むべきです。

  • 欧州連合への適合宣言の作成と署名:この宣言では、製造業者は製品がどの規格に適合しているかを統一基準に適合させることを記載しなければなりません。

  • 技術文書の作成:設計データ、図面、計算および試験報告書を上記の文書と一緒に、技術文書で収集する必要があります。 10年間保管しなければならない技術的な書類は、製品が関連する指令の要件を満たしていることの証明です。

このアプリケーションにおける最大の課題は、製造者がどのCEマーキング指令または指令を適用するかを決定することです。 製造業者が信頼できる明確な製品リストはありません。 この点で、製造業者にとって、プロセスを迅速化し、それらを誤解させないために、CEマーキングにおいて有能で経験豊富な組織からサポートを受けることは有益であると考えられます。 これはまた、高度な実験室で適合性試験を実施し、技術ファイルに詳細で信頼できるレポートを提供するという点でも重要です。 CEマーキングがその裁量に任されている場合でさえも、そのような実験室試験は将来の問題を避けるために重要です。

当社はまた、認証サービスの範囲内で適合性試験サービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供される適合性テストサービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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