製品のCE要件

CEマークは、目に見え、読みやすく、消えないように製品に貼付する必要があります。 ただし、これが不可能である場合、または製品の性質上CEマーキングが不可能である場合は、CEマーキングを製品の包装および添付書類に記載する必要があります。

製品のCE要件

通知機関がCEマーキングプロセスに関与している場合は、CEマーキングの後にその識別番号を付けなければなりません。 CEマーキングに加えて、国、地域またはヨーロッパレベルで製品に他のマーキングがあるかもしれません。

CEマークは、欧州経済地域で販売されている製品の健康、安全、および環境保護基準に準拠しているマークです。 言い換えれば、CEマーキングにより、製造者は製品が該当する欧州連合指令の要件を満たすことを宣言します。

CEマーキングは、欧州連合市場に参入する製品の一種のパスポートです。 品質要件を満たしていることを示していますが、製品が高品質であることを意味するのではなく、関連する法的要件を満たしていることを意味します。 したがって、これらの要件を満たす製品は品質と見なすことができます。 この点で、CEマークは製品の品​​質シンボルです。 消費者企業は、製品が整合規格に適合していることを示すものとしてCEマークを製品に付けます。 CEマーキングは、製品が欧州経済地域30内で自由に流通することを保証します。

製造業者にとっての最大の利点は、製品の設計と製造において従わなければならない単一の要件とプロセスが欧州経済地域にあることです。 新しいアプローチ指令とさまざまな矛盾する国内規制は廃止されました。 その結果、製品は加盟国の異なる特定の要件に適合する必要はありません。 さらに、指令の要件を適用することで、製品は消費者にとってより安全になり、損害および責任に対する要求は減少します。

法的義務であることとは別に、CEマーキングアプリケーションには他の利点があります。 たとえば、製品は、調和した製品とテスト標準、および必要に応じてサードパーティの独立組織によるテストと承認のサービスに基づいて比較できます。 テストのいくつかは伝統的な国内要件を超えています。 この慣行により、以前は利用できなかった製品規格が一部の国で導入されました。 さらに、製造者の責任は明確に定義されています。

該当する指令の要件が満たされた後、CEマーキングは製造業者によって製品に添付されなければなりません。 CEマーキングは法的形式に準拠し、目に見える、読みやすい、そして消えない方法で適用されなければなりません。 さらに、通知された団体が生産管理フェーズに関与している場合は、その団体の識別番号をCEマーキングの横に表示する必要があります。

CE証明書を取得するには、製造元はまず自社製品の欧州連合の要件を決定する必要があります。 つまり、製品は特定の要件を満たしているかどうかを確認する必要があります。 そのためには、まず製品がどの指令に該当するかを判断する必要があります。 次のステップは、通知された機関による製品のテストと承認が必要かどうかを判断することです。

それらがいくつかの製品について持っているリスクのレベルに応じて、通知された機関は関与し、必要なテストを実行し、結果に従って製品を承認しなければなりません。 通知された機関がそうすることを要求されていない場合、製造業者は彼自身の研究室または独立した、独立した、外部で開発された研究室で必要な試験を実施することができる。 次にやるべきことは、欧州連合適合証明書を作成して署名することです。 得られたすべての情報と文書は技術的な書類で集められ、CEマークが製品に付けられることができます。

認証サービスの範囲内で、当社は製品ベースでCE要件に関するサービスも提供します。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスは、製品ベースのCE要件に関して当社の組織が提供するサービスの1つに過ぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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