輸入におけるCE証明書の重要性

欧州連合諸国で販売されている多くの製品にはCEマークが付いています。 このアプリケーションは、1990で行われた法的規制によって強制的に作られています。 CおよびEの文字は、フランスの欧州規格に準拠したEuropéenneの頭文字です。つまり、欧州連合の法的要件に準拠しています。

輸入におけるCE証明書の重要性

このマークの付いた製品は、欧州連合指令の要件を満たしているため、欧州経済地域で自由に取引されることになります。

CEマーキングを適用する必要がある関連法規制の正しい適用について責任を負うのは製造元です。 ただし、輸入会社にも同じ条件が適用されます。 一般的に、デザイナー、流通業者、小売業者、供給業者、雇用主、ユーザーなど、CEマーキングには多くの人が関わっています。 これらの個人および組織はまた、要件を正しく実装する責任を負います。

2013以来、28は欧州連合のメンバーです。 一方、アルバニア、モンテネグロ、セルビア、マケドニア、トルコのadayllık処理が続行されます。 欧州連合の加盟国ではないが欧州自由貿易協会(EFTA)の加盟国であるノルウェー、アイスランド、リヒテンシュタインもCEマーキングに関わっています。

自由な貿易は義務なしにはできません。 CEマーキングアプリケーションの主な目的は、加盟国間の物理的境界の影響を排除し、製品の自由貿易を促進することです。 また、加盟国間の安全、健康および環境に関する法的要件を調和させることです。 これは安全性と消費者の利益の保護の両方に関係します。

CEマーキングの要件は、New Approach Directiveと呼ばれる法的規制に含まれています。 加盟国は、これらの指令の要件を自国の法的規制に組み込むことを約束しました。 このように、自由貿易に関するすべての法的規制は調和しています。

近年私たちの国でより厳しくなっている製品の安全性を確実にすることを目的とした検査はCE認証の重要性を増しました。 私たちの国は、欧州連合の調和研究の範囲内で、多くの法的規制と慣行を私たちの国内法に適応させました。 CEマーキングはその1つです。 この点で、国外で製造され、当社の国に輸入される製品がその特性に関してCEマークを取得しなければならない場合、これらの製品はCE認証として輸入されなければなりません。

船荷証券の日付を最初に確認して、CE証明書が適切で正しいかどうかを確認する必要があります。 CE適合宣言の日付はそれ以前の日付でなければなりません。 製品仕様は、適合宣言、関連する指令、および技術文書によってサポートされている必要があります。 製品は、指定されたフォーマットに従って、CEマークと適切なラベル表示情報でマークされなければならない。 関連規格は技術文書に明記されなければならない。 実際には、輸入作業の前に可能な限り技術サポートを求め、適合性の宣言、レポート、テスト結果、規格、および技術ファイルの管理を専門的な観点から評価する必要があります。

一般に、CEマーキングに関する税関で経験されている問題は、CE適合宣言が船荷証券の日付以降で、製品にCEマークがなく、期限切れのテスト結果およびレポートを提示し、誤ったテスト結果およびレポートを提示することです。

ここで輸入業者は、消費者に提供される製品が基本要件を満たし、消費者の健康と安全にリスクを及ぼさないことを確実にしなければなりません。 このため、輸入者は原産国の製造業者が必要な措置を講じていること、および文書が正確で信頼できるものであることを確認する必要があります。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCE認証サービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCE認証サービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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