CE製品認証機関

最初から製品への適合宣言を行い、製品にCEマークを付けるのは製造者の責任であることを明確に述べなければなりません。 そうでなければ、認定された認証機関または認定試験所は、製品のCEマーキングを決定することも、CE証明書またはCE証明書を発行することもできません。

しかし、新アプローチ指令はやや複雑であり、製造業者はどの指令がカバーされているか、そしてそれらがこれらの指令の要件を満たしているかどうかについて疑問を抱くかもしれません。 安全であるためには、製品の追加のテスト、分析、および評価が必要になることさえあります。 この時点でのみ、認証機関からの支援が可能です。

製造者はCE製品認証試験のための技術ファイルを作成しなければなりません。 この技術文書は、公式の組織が製品を調査するとき、または製品の苦情やセキュリティ問題を調査するときに最初に調べるものです。 技術文書を提出できない場合、または含めるべき情報や文書がない場合、つまり技術文書が適切でない場合、製造業者が説明するのは困難になります。

技術書類に必要な情報および文書は、各CEマーキング指令に含まれています。 そもそも、技術的な書類には適切なリスク分析と評価の結果を含めるべきです。 さらに、製品設計、製造、および運用の評価に適用される条件と範囲は、この一式に含まれるべきです。

さらに、技術的な書類には、実用可能な範囲で、少なくとも、製品の一般的な説明、設計および製造の図面、製品の構成部品の図、サブアセンブリ、回路など、これらの図面および図の理解、ならびに製品の動作に必要な説明が含まれる。 、設計計算および試験結果、試験報告書、および欧州連合の官報に掲載されている完全にまたは部分的に調和した規格のリスト。 さらに、他の国内規格および国際規格が検討されている場合は、これらのリストを技術文書に含める必要があります。 技術文書には、他の適用可能な技術仕様のリストと安全目標を達成するために採用された解決策の説明も含めるべきです。

指令には、認定試験機関を試験および分析に使用する必要があるという要件はありません。 ただし、試験と分析が認定されていない実験室で行われる場合、証明の責任は実験室試験が正しく行われることです。 認定試験所からの試験報告書は、すでに信頼性が高く、許容できるものであり、一般的に当局によって疑問視されていません。

結果として、製造業者は消費者に提供される製品が安全であることを保証することにおいて重要な役割を果たす。 彼らは、自社の製品が欧州連合の安全、健康、および環境保護の要件を満たしていることを確認および確認する責任があります。 適合性評価を実施し、技術書類を作成し、欧州連合適合性を宣言し、製品にCEマークを付けるのは製造業者の責任です。 これが行われた後で初めて、製品は欧州連合市場で取引されることができます。 税関当局は製品の安全性を定期的にチェックしなければなりません。 CEマーキング指令への準拠を保証するために、適合宣言を含む技術ファイルをいつでもチェックすることができます。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCE製品認証サービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCE製品認証サービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つに過ぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。