CE証明書の重要性は何ですか？

1つの製品に適用できるCEマークは1つだけです。 製品は複数の指令に該当する可能性があります。 たとえば、絶縁製品は、低電圧指令、電磁両立性指令、および機械指令などのいくつかの指令でカバーされています。

この場合、欧州連合委員会は、建設製品指令に基づく調和の取れた技術仕様を含む、欧州標準化委員会（CEN）によって公開された標準の実装を要求します。 要するに、すべての要件はCEマークの下でのみ集められるべきです。

統一規格は、欧州規格委員会（CEN）によって作成されています。 欧州連合内で販売できるのは、CEマークの付いた、つまり統一された仕様に準拠した製品のみです。 ただし、特定の製品グループまたはパフォーマンスレベルが必要な場合、加盟国によっていくつかの制限が課されることがあります。 調和した製品規格には、規格のどの部分がCEマーキングに必要かを明確に記載した付録があります。 一方、統一されていない規格は、欧州連合の国々の認可を必要とせず、また附属書もありません。

すべての製造業者はCEマーキング規則を遵守しなければなりません。 製品は正しくCEマークされている必要があります。 さもなければそれは違法と見なされ、市場から排除されなければなりません。 この状況の法的結果は国内法の原則によって異なります。

CEマーキングアプリケーションでは、市場監視は想定されていません。 市場監視は関連する指令においてシステムの不可欠な部分ですが、実際には完全な自由が優先されます。 ただし、欧州連合レベルでの市場監視に関するその他の法的規制があります。 例えば、指令765 / 2008（EC）によると、市場監視当局は、製品が市場から引き出されるかどうかを判断するために製品を評価する必要があります。 この点で、加盟国は、健康や安全などの公益の保護の要件を満たすために、コンプライアンス法の対象となる製品を綿密に監視する必要があります。

欧州委員会によって1985で開始された新しいアプローチプログラムは、最低レベルの製品安全性を保証し、単一市場内での製品の自由な移動を促進することを目的としています。 このプログラムは、安全性、健康、環境および消費者保護の分野において、いくつかの重要な要件を提供します。

新アプローチ指令は、国内法を採用することによって義務付けられている、欧州連合のすべての国におけるコミュニティレベルの規制です。 これらの規制では、製品がCEマーキングに準拠していることを示すための視覚的な記号と一連の基本要件が必要です。 これらの指令は、調和の取れたヨーロッパ規格と、基本的な要件を技術仕様に変換するヨーロッパの技術承認ガイドラインに基づいています。 したがってCEマーキングは、1つ以上の指令の対象となるすべての製品に必須のラベルであり、関連製品が欧州連合内で市場に出される可能性があることを示す必須の目に見えるマーキングです。

製品が関連する指令のすべての要件に準拠していることを確認するために、リスクのある製品について、適合システムが製造業者または公認機関によって承認されていることを示します。 これらの条件は、安全性、公衆衛生および消費者保護に完全に焦点を当てています。

つまり、CEマーキングは、製品のEU規制への適合性を示す重要な指標であり、EU内での製品の自由な移動を保証します。 CEマーキングを製品に貼付することにより、製造者は、その責任のもとでのすべての法的要件に従って機能することを宣言します。

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