CE認証

製品がメーカー向けに販売されている場所は関係ありません。 すべての場合において、これらの製品が安全に使用できることを確認するために標準セットに準拠する必要があります。 たとえば、米国で販売される製品は、Underwriters Laboratoriesによって承認されている必要があります。

カナダの消費者に提供される製品は、カナダ規格協会によって承認されなければなりません。 欧州連合諸国では、特定の製品にCE証明書が必要です。

欧州連合の国境内で販売される特定の製品は、該当する欧州規格に準拠していることを示すCEマークを付ける必要があります。 CE証明書の申請は、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーを含むすべての欧州連合諸国、およびEEAの欧州経済地域で有効です。 欧州経済地域は1994に設立された組合であり、加盟国がEUに加盟することなく欧州の単一市場に参加することを可能にします。 スイスとトルコは、正式にEEAのメンバーではないが、それでもCEマークのアプリケーションに参加しています。

CE証明書申請により、30以上の国の扉がヨーロッパに開かれます。

CE証明書を発行する公的機関はありません。 製品が標準要件を満たし、関連要件を満たす場合は、製造者自身がこの適合宣言を作成して、製品にCEマークを付けます。 つまり、検証の責任は製造会社にあります。

この点で、製造業者は大きな責任を負っています。 システム内の道を見つけるのは必ずしも容易ではないからです。 一つには、すべての製品がCEマークされているわけではありません。 例えば、化粧品、医薬品、食品はCE認証を必要としません。 ただし、これは、製品を欧州連合内で販売するために何らかの法的手続きを受ける必要があることを意味するのではありません。 そのような製品については特定の法的要件を遵守する必要がありますが、これらの要件はCE認証プロセスの範囲外です。

さらに、欧州連合諸国に送付される製品が特定のカテゴリーを満たす場合、それらはCE証明書申請から除外することもできます。 たとえば、ヨーロッパ以外での更新または再販のためにヨーロッパに発送および返品されるアンティーク骨董品や製品も、CE認証プロセスの対象外です。

出荷される製品がCEマークの要件または一般的な製品安全指令の範囲外である場合は、各国の法規制を遵守する必要があります。

ここで重要な点は、CE証明書申請の対象となる製品には、サードパーティの証明サービスは必要ないということです。 一般に、関連する法的改善の原則および関連する規格への準拠の問題は、製造元によって調査および決定されなければならない問題です。 この責任は製造会社にあります。 ただし、製造業者は、自社製品が関連規格に準拠していることを確認および報告するために、独立および独立の認定機関からそのようなサービスを取得し、これらの文書を独自のファイルに含めることがあります。

製品のCE認証の最初のステップは、どの欧州連合指令がカスパムに含まれているかを判断することです。 たとえば、EU加盟国に送られる玩具は、指令2009 / 48 / EC、88 / 378 / EEC、および93 / 68 / EECに準拠する必要があります。 電磁適合性を規制する指令2004 / 108 / EC、および指令2006 / 95 / ECの低電圧製品には、多数の電子製品が準拠する必要があります。 いくつかの製品はいくつかの指令でカバーされるかもしれません。 この場合、関連するすべての指令原則を考慮する必要があります。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCE認証サービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCE認証サービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。