CE証明書とは何ですか?

CE認証を取得する製造業者のための特定のプロセスがあります。 CEマーキングは特定の製品グループに導入されていますが、今日の多くの製品は欧州連合諸国および欧州経済地域諸国の消費者に提供される前にCE証明書を必要とします。

CE証明書とは何ですか?

この証明書は、製品が関連する指令の下で評価され、安全性、健康、および環境保護の要件に関して新アプローチ指令に準拠していることを証明しています。 CE証明書は、欧州連合諸国および欧州連合外に輸出された両方の製品に適用されます。 CE証明書を取得したり、CEマークを適用するには、特定の手順が必要です。 これらのステップの最初のステップは、欧州連合指令の観点から製品の要件を決定することです。 たとえば、玩具、電気機器、機械、医療機器、エレベーター、および個人用保護具は、CEマーキングを適用する製品および製品グループです。 関連する指令は、製品が満たさなければならない基本要件を定めています。

CE証明書の2番目のステップは、製品が特定の要件を満たしているかどうかを判断することです。 この責任は本質的に製造業者です。 製造者自身が、製品が関連する欧州連合指令の要件を満たしているかどうかを判断します。 製品に関する統一された欧州連合規格があり、これらの規格が製造プロセス中に準拠している場合、これらの製品は関連する欧州連合指令で指定された基準を満たしていると見なされます。 一般に、これらの規格の使用はオプションであり、製造元はそれらを使用する必要はありません。 地域の基本要件を満たすために、関連する指令に他の技法を適用することができます。

CE証明書の3番目のステップは、通知された機関による製品のテストと承認を受けることです。 このプロセスはすべての製品には適用されません。 一部の製品では、その製品が特定の適合性評価機関、すなわち公認機関からの特定の技術的要件を満たしていることを検証する必要があります。 通知機関から要求された場合、この情報は欧州連合のWebサイトのNANDOデータベースから入手できます。

CE証明書の4番目のステップは、製品をテストするかテストすることです。 製品が独立した組織または実験室によって検証される必要がない場合、製造業者は技術的要求事項の順守をチェックするために公平で独立した管轄当局からのテストを要求するかもしれません。 テスト手順は、製品の使用中に発生する可能性があるリスクを判断するのに役立ちます。 製造業者は彼ら自身の研究室でそのような試験を実施することができる。

CE証明書の5番目のステップは、技術ファイルの作成です。 このファイルには、製品が関連する技術的要件を満たしていることを証明するテスト結果およびレポートを含むすべての文書が含まれているはずです。

最後に、CE証明書の最後のステップは、適合宣言を作成し、製品にCEマークを付けることです。 適合宣言は製造業者によって作成されなければならず、製品がすべての関連する法的要件を満たしていることを示さなければなりません。 CEマークは、目に見え、読みやすく、そして消えないものでなければなりません。 さらに、ステップ3で説明したように、通知機関がCE認証プロセスに関与している場合は、通知機関の識別番号を製品に含める必要があります。

新アプローチ指令の枠組みの中で、製造者は製品の適合性を保証し、CE認証を取得する責任があります。 ただし、輸入者は、市場に出す製品が適用される条件に適合し、EU市民の健康と安全にリスクを与えないようにする必要があります。 この目的のために、輸入業者は、欧州連合以外の製造業者が必要な措置を講じてCE証明書を取得したことを確認する必要があります。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCE認証サービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCE認証サービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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