CEとは

欧州連合諸国で導入された新しいアプローチ指令は、すべての加盟国の国内法によって制定されなければならない法的規制です。 これらの規制は、欧州連合内の消費者に提供されるべき製品のCEマーキングを要求しています。

CEとは

新アプローチ指令が施行されている場合、「ürünCE」マークを付けずに市場に投入することは刑事犯罪です。 この点に関して、製造業者は、自社製品が関連する指令要件に準拠していることを確認し、製品にCEマークを付けることに直接責任を負います。

欧州連合が単一市場を創設し、加盟国の経済発展を促進するという点で、CEマーキングは重要なアプリケーションです。 関連指令の目的は、欧州連合内での製品の移動を容易にすることです。 このようにして、CEマークの付いた製品の自由な移動がヨーロッパ中で提供されます。 このため、CEマークは、EU加盟国の市場で製品が自由に移動できるようにするパスポートとして認められています。

一般に、消費者は、製品が最低基準を満たしているため、他の製品では不可能な最低限の安全性で適していることを示すものとして、製品に表示されるCEマーキングを受け入れます。 そのため、CEマークは多くの消費者にとって安全シンボルと見なされています。

欧州連合諸国に送られる製品にCEマークを付けることは、広告に費やす非常に高い金額よりも製造業者にとってより価値があります。 今日の中古店や露店の屋台で高品質でブランドのある製品を見るのは驚くには当たりません。 これらの製品の最大の欠点は、CEマーキングがないことです。

CEマーキングの適用を規制する新しいアプローチ指令は、かなり広く維持されています。 メーカーは幅広い製品を申請する必要があるからです。 このため、製品の設計および製造方法について一般原則が決定され、どういうわけか一連のベストプラクティスが形成されました。 しかし、もちろんこれは、製品またはプロセスが指令で指定された規格に準拠しているかどうかについて、時間と費用のかかる意見の不一致を招きます。 このような状況を防ぐために、欧州委員会は一部の製品および製品グループに対して、より有用で詳細な統一規格を制定しました。 製造業者が自社の製品が整合規格の1つを満たしていると判断した場合、それらは正しい方向に進んでいます。

重要な詳細は新しいアプローチ指令に含まれています。 場合によっては、製品をサードパーティのラボまたはテスト機関によってテストおよび承認する必要があります。 これらの組織は一般に適合性評価機関として知られています。 しかし、欧州連合はこれらの組織を公認機関として定義しています。 欧州連合はこの問題に関して米国および他の国々と協定を締結しており、これらの国々のいくつかの組織は公認機関として認められています。 したがって、サードパーティの認証が必要な製品の場合、製造業者はテストや承認のためにサンプルや試作品を欧州連合に送る必要がないため、時間と費用をかける必要はありません。 私たちの国では、この作業は承認された機関によって行われています。

欧州連合は、相互承認契約に基づく他国の認証機関を通知機関と見なし、それらをNANDO(新規アプローチ公認指定機関)と呼ばれるデータベースに掲載しています。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCEマーキングサービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCEマーキングサービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つに過ぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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