CEマーキング

CEマークは、このマークが付いた製品が欧州連合諸国で製造されていることを意味するものではありません。 それは製品が市場に出される前に評価されたと述べています。 言い換えれば、これらの製品は欧州連合指令の法的要件を満たしています。

EU内の消費者に製品を販売することを望む製造業者は、適合性評価の実施、技術書類の作成、適合性の宣言、およびこれらすべてのステップの後に製品にCEマークを付ける責任があります。 欧州連合諸国で事業を行う販売業者は、製品にCEマークと必要な補足文書の両方があることを確認しなければなりません。 第三国から欧州連合に製品を輸入する輸入会社もまた、欧州連合外の製造業者が必要な措置を講じたことを確認しなければなりません。

CEマーキングは、1つまたは複数の新アプローチ指令の対象となる製品に対してのみ必須です。 製品が欧州連合以外の国で製造されている場合でも、これらの製品がCEマーキングを必要とする指令の範囲内にある場合は、指令の要件を満たし、CEマーキングを貼付する必要があります。 それ以外の場合は、EU加盟国に送付されるすべての製品にCEマークを付けることは必須ではありません。

CEマークは、玩具から電気機器、民間の爆発物から医療機器、エレベーターから加圧装置まで、幅広い製品に適用されます。 これらの製品グループの完全なリストは次のとおりです。

• 能動植込み型医療機器

• ガス燃焼装置

• 人を輸送するために設計されたロープウェイ設備

• エネルギー関連製品のエコデザイン

• 電磁両立性

• 爆発の危険性がある雰囲気での使用を意図した機器および保護システム

• 民生用爆薬

• 温水ボイラー

• 家庭用冷蔵庫および冷凍庫

• 体外診断医療機器

• リフト

• 低電圧

• マキナ

• 測定装置

• 医療機器

• 環境における騒音放出

• 非自動計量機器

• 個人用保護具

• 圧力機器

• 花火

• 無線および通信端末装置

• レクリエーションボート

• おもちゃの安全性

• 単純な圧力容器

ただし、CEマーキングは化学薬品、医薬品、化粧品、食品には必要ありません。

適合性評価の要件が満たされると、製造業者は製品またはその包装にCEマークを貼り付けることができます。 CEマーキングには独自の規則があります。 CEロゴを使用するための形状、寸法、および特別な条件は、関連する法的規制に含まれています。 これらの条件は、各製品に適用される指令によって異なります。 一般に、CEマークは製品自体に添付する必要があります。 ただし、CEマーキングは製品の包装、マニュアル、およびその他の関連文書に貼付されている場合があります。

CEマーキングは、製造元または認定された代理店によってのみ添付されなければなりません。 CEマークは、関連する指令でカバーされていない製品には貼り付けることができません。 CEマークが製品に貼付されるとすぐに、製造者は製品が関連する指令の要件に準拠していることについて全責任を負います。 製品が関連する指令に準拠していることを証明するには、CEマーキングのみを使用すれば十分です。 CEマーキングの意味や形式を第三者に誤って表現する可能性のあるマーキングは、製品に付けてはいけません。 さらに、製品に付けられているその他のマークは、CEマークを決してカバーしてはなりません。

CEマークを誤用した場合、欧州連合諸国は必要な措置を講じ、違反に対して罰則を適用しなければなりません。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCEマーキングサービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCEマーキングサービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つに過ぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。