なぜCE証明書ですか？

CE証明書を取得するために、製造業者は特定のプロセスを経なければなりません。 たとえば、最初に関連する欧州連合指令の中の製品の要件が決定されます。 次に、製品が特定の要件を満たしているかどうかが判断されます。 その場合、場合によっては、通知された機関によって製品をテストさせる必要があります。

次のステップは製品をテストまたはテストすることです。 これがすべて終わったら、テクニカルファイルを作成します。 このファイルには、製品との適合宣言を作成する必要があります。 これらすべてのプロセスが完了した後、製造業者は製品にCEマークを付けることができます。

基本的に、新アプローチ指令は、製造業者と輸入業者にこれらの責任を課すだけで、市場に出す製品が適用可能な条件に適合し、欧州連合の市民の健康と安全にリスクを及ぼすことを確認する必要があります。 これら2つの点を確認するために、輸入会社は欧州連合外の製造業者が必要な措置を講じてCE認証を取得したかどうかを確認する必要があります。

さらに、流通業者は、どの製品がCEマークを取得する必要があるのか​​、技術的な書類がこれらの製品に対して作成され、不適合製品を明確に識別しているのかなど、特定の法的要件に関する基本的な知識を持っている必要があります。 また、政府機関が彼らが熱心に行動していることを証明し、製造者または輸入者から必要な措置が講じられていることを確認することができるはずです。

CEマークは、製造業者が製品が欧州連合の安全、健康、および環境の要件を満たしているかどうかを確認することを示します。 同時に、CEマークは、製品が欧州連合の法的要件に従って製造されていることを示しています。 このようにして、CE認証を取得した製品は、欧州連合の国境内で自由に移動する権利を獲得します。

単一市場戦略は、欧州委員会が追求する戦略であり、人、サービス、製品、資本の移動をより快適に想定しています。 この戦略に沿って、欧州連合の市民はどこにいても移動、居住、そして仕事ができるようになります。 その間、人々の健康と安全および環境条件は、EUの境界内で保護されるように試みられています。 この枠組みの中で実施された新しいアプローチ指令とCE証明書の実施は、これらの努力の結果です。

CEマークを製品に付けることで、製造業者はその責任のもとですべての法的要件に準拠していることを宣言します。 したがって、製造業者は、欧州連合内の消費者に提供される製品の有効性を保証します。 これは、欧州経済地域で生産された製品および第三国が当社の消費者に提供される製品にも適用されます。

ここで重要なのは、CE証明書を取得するために公的または私的な組織に申請する必要がないということです。 関連する指令で通知機関にアクセスする必要がある場合に限り、欧州評議会によって承認された通知機関のテストおよび承認が必要とされます。 ただし、これらの承認は文書の規制ではなく、指令および規格に基づく製品の適合性のためのものです。 製品にCEマークを付け、適合宣言を作成するのは製造業者の責任です。

それまでの間、CE証明書の申請はすべての製品には適用されません。 新しいアプローチ指令の対象となる製品または製品グループには、CEマークのみが適用されます。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCE認証サービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCE認証サービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。