CE認証

欧州連合諸国の1985で開始された新しいアプローチプログラムは、最低レベルの製品安全性を保証し、単一市場内での製品の自由な移動を促進するために実施されました。

CE認証

新アプローチ指令は、安全、健康、環境、消費者保護の分野におけるいくつかの基本的な要件に関連しています。 欧州連合内のすべての国で国内法に置き換える必要があるコミュニティレベルの規制は、製品がCEマークに準拠していることを示すための視覚的な記号を追加して、一連の基本要件を課します。 これらの指令は、調和した欧州連合規格および技術的な承認ガイドラインに基づいています。これらは基本的な要件を技術的な仕様に変換します。

そのため、CEマーキングは、1つ以上の指令の対象となるすべての製品に必須のマークです。 CEマーキングは、製品が欧州連合内で市場に出される可能性があることを示す必須の目に見えるマーキングです。 製品を市場に出すことを担当する製造業者または会社が、製品が関連する1つまたは複数の指令に含まれるすべてのガイドラインに準拠していることを確認するために適合システムを最初に承認することを示します。 これらの原則は、セキュリティ、人間の健康、および消費者保護に基づいています。

CE認証システムにおいて、EU加盟国の公約は次のとおりです。

  • 製造業者が1つまたは複数の指令の必須要件に従って製品を市場に投入することが正当であるかどうかを確認する

  • 原産地に関係なく、国内でCEマークの付いた製品の自由な移動を保証する

各指令は、製品が基本要件への準拠を実証するための手段を説明しています。 製品に存在するリスクの性質に応じて、CEマーキングは次のように追加されます。

  • 製造者の責任のもとに、または

  • 製品グループに応じて、適合性評価と適合性テスト、型式テスト、製造管理、および第三者による認定(品質保証機関)に従う

最終的には、医薬品、化学薬品、化粧品、食品以外のすべての製品にCEマークを付ける必要があります。

例えば、建材指令305 / 2011 / EUには、欧州連合内で製品を製造するための法的、規制および管理上の規制が含まれており、建設工事の要件の調和のための指令です。 この指令の公表により、欧州連合諸国における建設製品の自由な移動が促進され、エンドユーザーに高レベルの安全衛生上の保証が提供されました。 それは一般的な基本的要求事項を明記しそして建築用製品に要求される特性のための調和した技術仕様を記述する。 したがって、建設資材指令は、欧州連合市場に提供される建設用製品がその意図された用途に適しており、それらが使用されている建設工事の基本要件を満たすことを保証します。

建築材料の基本的な要件は次のとおりです。機械的耐性と安定性、火災の際の安全性、衛生、健康と環境、使用の安全性、騒音防止とエネルギー節約と保温。 建築材料の経済的に合理的な耐用年数のためには、これらの要件を満たさなければなりません。

新しいアプローチ指令の枠組みの中で、欧州委員会は各製品の機能と使用目的に適合性評価システムを定義しました。 適合性評価は、製造業者の適合性の宣言から通知された機関認証までに及びます。 しかしながら、いずれにせよ、製造者は製品に添付されたCEマーキングとすべての関連情報と文書に責任があります。

当社は認証サービスの範囲内でCE認証サービスも提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCE認証サービスは、この方向で当社の組織によって提供されるサービスの1つにすぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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