CE認証機関

まず、次のことを知っておく必要があります。CEマーキングは、製品を欧州経済地域の国々に出荷する場合にのみ必要です。 欧州経済地域は、欧州連合の28の加盟国で構成されています。

CE認証機関

これらの国とその参加日はアルファベット順です。オーストリア(1995)、ベルギー(1957)、クロアチア(2007)、キプロス(2013)、チェコ(2004)、デンマーク(2004)、エストニア(1973)、フィンランド(2004)、フランス(1995)、ギリシャ(1957)、ハンガリー(1957)、アイルランド(1981)、イタリア(2004)、ラトビア(1973) 、リトアニア(1957)、ルクセンブルク(2004)、マルタ(2004)、オランダ(1957)、ポルトガル(2004)、ルーマニア(1957)、スロバキア(2004)、スロベニア(1986)、スペイン(2007)、スウェーデン(2004)、イギリス(2004)。

欧州連合諸国を除いて、ヨーロッパ自由貿易協会(EFTA)の以下の3つの加盟国は、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインによって保護されています。

一方、スイスは欧州自由貿易協会(EFTA)の加盟国ですが、欧州経済地域には参加していません。

ここで重要なのは私たちの国の状態です。 トルコは欧州連合のメンバーでも欧州経済領域の一部とみなされるもの。 それにもかかわらず、トルコは国内法と実践にCEマーキング指令の全てを採用し、CEマークに参加しています。

手短に言えば、新アプローチ指令の枠組みの中で、製品が上記の市場で発送されるかまたは実用化される予定であり、1つ以上の指令の範囲内にある場合、それはCEマークを付けなければならない。 化学物質、医薬品、化粧品(化粧品)および食品のみがCEマークの申請から除外されています。 ただし、CEマーキング指令でカバーされていないこれらの製品は、他の会社または国内の法規制によるさまざまな条件の対象となる可能性があります。 特別な法的規制がない場合、これらの製品は一般製品安全指令2001 / 95 / ECの下で考慮されます。 これにより製品の安全性が確保されますが、マーキングは不要です。

認定認証機関は、CEマーキングの製造業者を支援するためにいくつかの慣例を開発しました。 一般に、これらの実装は特定のステップを含み、製品グループを識別して関連する指令要件を理解するために製造業者に大きな利便性を提供します。

CEマーキングの適用において、すべての責任は製造業者にあります。 この点で、CEマークを製品に付ける際には、いかなる認証機関からもサービスを受けることは必須ではありません。 そのようなサービスは、誤解を排除し、正しい方向に進み、将来市場から製品を引き出すため、または制裁を回避するために非常に重要です。

プロセスのある段階でのみ、通知機関に行く必要があるかもしれません。 これは関連する指令に含まれています。 これらのケースでは、通知された機関に行くための指示文、通知された機関である人、それがどのように選択され、通知された機関に行くために何をする必要があるかが説明されています。 さらに、製造業者は、自信を持って安全を期すために、認定された組織と実験室による試験しか受けていません。 彼らは自分の研究室でこれらのテストを行うことさえできます。

それにもかかわらず、製造会社が間違ったことをしないことを確実にし、プロセスをスピードアップするために認証機関から助けを得ることは重要です。 これらのサービスは製造業者だけでなく、輸入業者や流通業者にも提供されています。

当社はまた、認証サービスの範囲内でCEマーキングサービスを提供しています。 これらのサービスのおかげで、企業は安全で、高速で中断のない方法で、より効率的で高性能かつ高品質の製品を生産することができます。

認証サービスの範囲内で提供されるCEマーキングサービスは、この点に関して当社の組織によって提供されるサービスの1つに過ぎません。 他の多くの認証サービスも利用可能です。

CE証明書 購入方法

CE認証プロセス1.Step

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製品が適用される1つまたは複数の指令を識別します。

CE認証プロセス2.Step

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製品の要件を特定します。

CE認証プロセス3.Step

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第三者による評価が必要かどうかを判断するため。

CE認証プロセス4.Step

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製品の適合性を評価する

CE認証プロセス5.Step

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技術ファイルを準備して保存します。

CE認証プロセス6.Step

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おめでとうございます! 今すぐあなたの製品 CEマーク あなたは追加することができます。


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