Reach Tests

To vigtige mål er blevet vedtaget af Den Europæiske Union: Beskyttelse af menneskers sundhed og miljøet mod risici fra kemiske stoffer og øget virksomheders konkurrenceevne inden for sundhedssektoren. I overensstemmelse med disse principper er der lagt en ny strategi for at sikre et højt niveau af kemikaliesikkerhed, og der er gennemført et system kaldet REACH, registrering, vurdering og godkendelse af kemikalier.

Reach Tests

Målsætningerne for REACH-systemet, som bør afbalanceres inden for rammerne af bæredygtig udvikling generelt, bestemmes som følger: beskyttelse af menneskers sundhed og miljø, beskyttelse og forbedring af EU's kemiske industris konkurrenceevne, forebyggelse af fragmentering af det indre marked, integration af internationale bestræbelser, Harmonisering af Den Europæiske Union med internationale forpligtelser under sundhedsorganisationen.

REACH er baseret på princippet om, at kemikalier produceret og markedsført i EU ikke påvirker menneskers sundhed eller det naturlige miljø negativt. Til dette formål skal virksomheder have en vis viden om kemikaliernes egenskaber og håndtere potentielle risici.

REACH opretter et enkelt system for både eksisterende og nye kemikalier. Kemiske stoffer er defineret i dette system på to måder: Fasekemikalier (dvs. stoffer, der ikke blev fremstillet eller markedsført inden REACH-direktivets ikrafttræden) og kemikalier i fase (dvs. stoffer, der er opført i den europæiske oversigt over stoffer eller stoffer, der er produceret i forening).

Faktisk er alle stoffer omfattet af REACH-direktivet, medmindre det udtrykkeligt er udelukket. Kemiske producenter og importører skal registrere for at få oplysninger om kemikalier og at håndtere disse data på en sikker måde. Stoffer med meget farlige egenskaber er underlagt tilladelse. Restriktioner gælder for fremstilling, markedsføring eller anvendelse af visse farlige stoffer. Disse begrænsninger tjener som et sikkerhedsnet for at håndtere risici i hele EU.

Det Europæiske Kemikalieagentur (ECHA) har ansvaret for at forvalte de tekniske, videnskabelige og administrative aspekter af REACH-direktivet i hele EU, for at sikre overholdelse af lovbestemmelser og forbedring af pålideligheden.

Reach-direktivet omfatter alle stoffer, der produceres, importeres, anvendes som mellemprodukter eller markedsføres, der anvendes alene, ikke-radioaktive, og som ikke er underlagt toldkontrol eller ikke er isoleret. Producent- og importørvirksomheder skal registrere for kemiske stoffer produceret eller importeret i mængder af 1 tons eller mere pr. År. Ellers er det ikke muligt at producere eller importere dette stof. Stoffer i andre lovbestemmelser såsom lægemidler eller lavrisikostoffer som vand, ilt og visse inerte gasser, der ikke kræver registrering, er undtaget fra registrering. Ligeledes behøver naturlige stoffer som mineraler, malmer, malmkoncentrater, cementklinker ikke registreres, medmindre deres kemiske struktur ændres.

Forordningen om registrering, vurdering, godkendelse og begrænsning af kemikalier er blevet offentliggjort af Ministeriet for Miljø og Urbanisering i vores land baseret på Reach-direktivet 907 / 2006. Formålet med denne forordning beskrives som følger:

  • Sikring af et højt beskyttelsesniveau for menneskers sundhed og miljøet

  • Fremme alternative metoder til påvisning af skader på kemiske stoffer

  • At øge konkurrence og innovation i sektoren

Kort sagt har denne forordning til formål at beskytte folk og det naturlige miljø mod de risici, som kemikalier kan forårsage, tilskynde til alternative testmetoder og øge konkurrenceevnen og innovationen.

Vores firma leverer også REACH tests inden for rammerne af certificeringstjenester. Takket være disse tjenester kan virksomhederne producere mere effektive, højtydende og kvalitetsprodukter på en sikker, hurtig og uafbrudt måde.

REACH-tests, der leveres inden for rammerne af certificeringstjenester, er kun en af ​​de tjenester, som vores organisation giver i denne henseende. Mange andre certificeringstjenester er også tilgængelige.

CE-certifikat Sådan køber du

CE-certificeringsproces 1.Step

jeg xnumx.a

Identificer de direktiver eller direktiver, som produktet gælder for.

CE-certificeringsproces 2.Step

jeg xnumx.a

Identificer kravene til produktet.

CE-certificeringsproces 3.Step

jeg xnumx.a

At afgøre, om tredjeparts vurdering er nødvendig.

CE-certificeringsproces 4.Step

jeg xnumx.a

Vurder produktets egnethed.

CE-certificeringsproces 5.Step

jeg xnumx.a

Forbered og lag tekniske filer.

CE-certificeringsproces 6.Step

jeg xnumx.a

Tillykke! Nu dit produkt CE-mærke Du kan tilføje.


Copyright © 2018 SCIENCE Technical Documentation Inc. Alle rettigheder forbeholdes.