EN 149 Test til beskyttelsesmaske

Forskellige typer masker har forskellige ydelsesegenskaber. Kirurgiske masker eller medicinske masker er engangsmasker, der beskytter bærerens næse og mund mod kimholdige dråber og stænk og passer løst i ansigtet. Disse masker filtrerer også partiklerne i åndedrætsluften. Kirurgiske masker beskytter andre mennesker ved at reducere eksponeringen af ​​den person, der bærer masken, for spyt og åndedrætssekret.

EN 149 Test til beskyttelsesmaske

Respiratorstyper

N95-masker er faktisk en type åndedrætsapparat. Det giver mere beskyttelse end kirurgiske masker. For når brugeren ånder, har den evnen til at filtrere både store og små partikler. Disse masker er designet til at blokere 95 procent af små partikler. Navnet kommer herfra. Nogle N95-masker har ventiler, der gør det let at trække vejret. Med sådanne masker frigives ufiltreret luft, når brugeren udånder.

Før du bruger et N95-åndedrætsapparat i sundhedsfaciliteter og hospitaler, er det absolut nødvendigt at gennemføre de nødvendige test for at sikre en korrekt forsegling. Ligesom kirurgiske masker er N95-masker disponibel. Man undersøger imidlertid måder at desinficere N95-masker på. På denne måde kan disse masker genbruges.

Kirurgiske masker er blevet brugt i kirurgi i næsten et århundrede for at forhindre infektion med dråber. N95 filter ansigtsmasker (N95 masker) blev begyndt at blive brugt inden for rammerne af energifri luftrensnings respirator i 1995. I dag er kirurgiske masker og N95-masker to grundlæggende foranstaltninger til personlig åndedrætsværn. Imidlertid er der tekniske vanskeligheder for begge typer masker, såsom filtreringseffektivitet, krydsinfektion, genanvendelighed og ansigtsforbrænding.

EN 149 Filtrerede standarder for halvmasker til beskyttelse mod partikler

Ansigtsmasker bruges som en ikke-farmaceutisk form for intervention til at kontrollere virusoverførsel under et udbrud. Åndedrætsværn mod luftbårne patogener er meget vigtig med hensyn til personlig beskyttelse, sundhedssystemer og regeringsførelse med hensyn til beskyttelse mod epidemien. Der arbejdes på ny med nye teknologier for at overvinde vanskeligheder i eksisterende åndedrætsværn. En af standarderne udviklet inden for denne ramme er EN 149-standarden. Denne standard er udviklet af British Standards Institute (BSI) og accepteres i alle europæiske lande.

Denne standard beskriver minimumskravene til filtrering af halvmasker mod partikler i luften og ydelsestestmetoder med det formål at evaluere deres overensstemmelse, bortset fra brug til flugtformål.

EN 149-standarden, som er en europæisk standard, beskriver kravene og testmetoderne til filtrering og markering af halvmasken designet til at beskytte mod luftbårne partikler. Denne standard er også blevet offentliggjort i vores land af Turkish Standards Institute (TSE) med følgende titel: TS EN 149 + A1 Åndedrætsværn - Filtrerede halvmasker til beskyttelse mod partikler - Egenskaber, eksperimenter og mærkning.

Den primære betingelse for effektiviteten af ​​kirurgiske masker mod sygdomsfremkaldende mikroorganismer i luften er filtreringseffektivitet. Ydeevnen varierer meget mellem modeller. Imidlertid er kirurgisk maskeeffektivitet ofte forbundet med misbrug, hvilket resulterer i misforhold mellem ydeevne. Et andet vigtigt spørgsmål om ydeevneeffektivitet er krydsinfektion. Respiratorer bliver en infektionskilde over tid, da vira og mikroorganismer kan overleve fra et par timer til et par dage. Så disse masker er begrænset til engangsbrug. Smitsomme aerosoler på filtre kan spredes igen til miljøet.

I den forrige version af EN149-standarden blev åndedrætsværn kun testet mod aerosoler i luften, mens i den sidste opdatering blev faste og væske testede mod alle aerosoler. Mens maskerne blev opdelt i fem klasser i den forrige version, blev halve masker desuden klassificeret i tre grupper: i den sidste opdatering: FFP1, FFP2 og FFP3 i henhold til deres filtreringskapacitet. Jo højere tal, jo højere beskyttelsesniveau:

  • FFP1-filtre (beskyttelsesfaktor 4) filtrerer mindst 78 procent af luftbårne partikler. Denne maske er kun tilstrækkelig til beskyttelse mod irriterende stoffer. Brug af det mod skadelige stoffer anses dog ikke for passende.
  • FFP2-filtre (beskyttelsesfaktor 10) filtrerer mindst 92 procent af luftbårne partikler. Det giver beskyttelse mod faste og flydende irriterende aerosoler.
  • FFP3-filtre (beskyttelsesfaktor 20) filtrerer mindst 98 luftbårne partikler. Det giver beskyttelse mod faste og flydende giftige aerosoler.

Maskeforsøg i henhold til EN 149 Standard

Masker, der opfylder kravene i EN149-standarden, er designet til at beskytte mod faste stoffer, vandbaserede aerosoler og oliebaserede aerosoler. Den pågældende standard er udarbejdet i overensstemmelse med direktivet om personlig beskyttelsesudstyr 89/686 / EØF, der er offentliggjort i EU-landene, og nødvendige opdateringer foretages over tid.

I nogle åndedrætsværn bruges en ekstra indikator sammen med FFP-koden. Hvis masken har bogstavet D, forstås det, at denne maske består dolomit-testen, dvs. at den er mere modstandsdygtig over for tilstopning over tid.

I mellemtiden undersøges en række steriliseringsmetoder, såsom ethylenoxid, formalin, ultraviolet stråle, blegemiddel og hydrogenperoxid for at genanvende åndedrætsmasker. Imidlertid har disse metoder nogle ulemper, såsom nedbrydning af ydeevne og reproduktion af giftige rester, og deres anvendelse er begrænset. For eksempel reducerer autoklave, 95 graders tør varme, 160 procent isopropanol, sæbe og vand dekontaminering af åndedrætsværn filtreringseffektiviteten.

Imidlertid er der fortsat forskning for at reducere mængden af ​​biofarligt affald og nye risici. Ligeledes pågår teknologiske undersøgelser for sikrere og mere effektiv åndedrætsværn. Der undersøges for at opnå højere filtreringseffektivitet og forbedre ydelsen af ​​åndedrætsværn uden at gå på kompromis med åndbarheden. For eksempel bruges nanofibre til fremstilling af masker, og der oplades elektricitet. Der er dog tekniske vanskeligheder. Derfor vil design og fremstilling af et filter, der neutraliserer de indsamlede patogener, give væsentlige forbedringer i eksisterende kirurgiske masker og åndedrætsværn, øge beskyttelseseffektiviteten, reducere risikoen for krydsinfektion og genanvendelighed uden dekontaminering.

De vigtigste tekniske komponenter i respiratorernes ydelse i dag er filtreringseffektivitet, komfort og pasform. Hver af disse spiller en vigtig rolle i beskyttelseseffektiviteten, og der udvikles specifikke standarder for at forbedre dem.

Med hensyn til filtreringseffektivitet har N95-åndedrætsværn 95 procent certificeret filtreringseffektivitet. I modsætning hertil har kirurgiske masker lav ydelse. For at reducere partikelindtrængningen er der et par hovedparametre, der skal kontrolleres: reduktion af diameteren af ​​fibrene, reduktion af størrelsen på filterporerne, kontrol af den fiberelektriske ladning gennem produktionsprocessen og materialevalget og forøgelse af filternes tykkelse.

Bærerens komfortopfattelse er meget vigtig for korrekte applikationer og effektiv beskyttelse. De tolerable komfortparametre under brug af masken kan anføres som følger: nedsat åndbarhed på grund af trykfald, nedsat luftudskiftning under vejrtrækning og varmeudvikling i ansigtet, varmegenerering inde i masken, respiration for frigivet kuldioxid, ubehag forårsaget af langvarig hudkontakt og vanskeligheder i kommunikation. .

Den harmoni, der nedsætter maskenes ydelse, er relateret til maskenes pasning. Ufiltreret luft mellem masken og ansigtet er et stort problem. For at forhindre dette er det vigtigt at vælge en maskeform og tætningsmateriale, der er egnet til personens fysiognomi.

Inden for rammerne af laboratorietesttjenester leverer vores organisation også testtjenester til EN 149 åndedrætsværn, beskyttende halvmasker.

CE-certifikat Sådan køber du

CE-certificeringsproces 1.Step

jeg xnumx.a

Identificer de direktiver eller direktiver, som produktet gælder for.

CE-certificeringsproces 2.Step

jeg xnumx.a

Identificer kravene til produktet.

CE-certificeringsproces 3.Step

jeg xnumx.a

At afgøre, om tredjeparts vurdering er nødvendig.

CE-certificeringsproces 4.Step

jeg xnumx.a

Vurder produktets egnethed.

CE-certificeringsproces 5.Step

jeg xnumx.a

Forbered og lag tekniske filer.

CE-certificeringsproces 6.Step

jeg xnumx.a

Tillykke! Nu dit produkt CE-mærke Du kan tilføje.


Copyright © 2018 TÜRCERT Teknisk Kontrol og Certificering Inc. Alle rettigheder forbeholdes.