CE-produktcertificeringsorganisationer

Det skal klart fremgås fra starten, at det helt og holdent er producentens ansvar at afgive en erklæring om overensstemmelse med produkterne og placere CE-mærket på produkterne. Ellers kan ethvert godkendt certificeringsorgan eller et autoriseret laboratorium hverken beslutte om CE-mærkning på produkterne eller udstede noget CE-certifikat eller CE-certifikat.

Imidlertid er direktiverne om den nye metode noget komplicerede, og producenterne kan være i tvivl om, hvilke direktiver eller direktiver produkterne er omfattet af, og om de opfylder kravene i disse direktiver. Det kan endda kræve yderligere test, analyse og evaluering af produkter for at være sikre. Kun på dette tidspunkt kan support fra et certificeringsorgan.

Producenten skal udarbejde en teknisk fil til CE-produktcertificeringsundersøgelser. Dette tekniske dossier er den første ting, som en officiel organisation vil undersøge, når man undersøger et produkt eller undersøger produktklager eller sikkerhedsproblemer. Hvis det tekniske dossier ikke kan leveres, eller hvis der ikke er nogen oplysninger og dokumentation, der skal medtages, det vil sige, at det tekniske dossier ikke er egnet, vil det være vanskeligt for fabrikanten at redegøre for.

De oplysninger og dokumenter, der kræves i det tekniske dossier, findes i hvert CE-mærkningsdirektiv. For det første skal det tekniske dossier indeholde resultaterne af en passende risikoanalyse og vurdering. Derudover bør betingelserne og omfanget, der gælder for vurderingen af ​​produktdesign, produktion og drift, inkluderes i dette dossier.

Derudover skal et teknisk dossier så vidt muligt mindst omfatte: en generel beskrivelse af produktet, design- og produktionstegninger og diagrammer af produktkomponenter, underenheder, kredsløb og lignende, en forståelse af disse tegninger og diagrammer og de nødvendige forklaringer til produktets drift. , designberegninger og undersøgelsesresultater, testrapporter og en liste over fuldstændigt eller delvist harmoniserede standarder offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende. Hvis andre nationale og internationale standarder er taget i betragtning, skal en liste over disse inkluderes i det tekniske dossier. Det tekniske dossier skal også indeholde en liste over andre gældende tekniske specifikationer og en beskrivelse af de anvendte løsninger for at nå sikkerhedsmålene.

Der er ikke noget krav i direktiverne om, at et akkrediteret testlaboratorium skal anvendes til test og analyse. Hvis testene og analyserne imidlertid udføres i et ikke-akkrediteret laboratorium, er bevisbyrden, at laboratorietestene udføres korrekt. Testrapporter fra et akkrediteret laboratorium er allerede pålidelige og acceptable og sættes generelt ikke i tvivl af myndighederne.

Som et resultat spiller fabrikanter en vigtig rolle i at sikre, at de produkter, der tilbydes forbrugerne, er sikre. De er ansvarlige for at kontrollere og sikre, at deres produkter opfylder EU's krav til sikkerhed, sundhed og miljøbeskyttelse. Det er altid producentens ansvar at foretage overensstemmelsesvurderingen, udarbejde det tekniske dossier, at erklære Den Europæiske Unions overensstemmelse og anbringe CE-mærket på produkterne. Først efter at dette er gjort, kan et produkt handles på EU-markedet. Toldmyndighederne skal regelmæssigt kontrollere produkternes sikkerhed. For at sikre overholdelse af CE-mærkningsdirektiver kan den tekniske fil, inklusive erklæringen om overensstemmelse, kontrolleres når som helst.

Vores virksomhed leverer også CE-produktcertificeringstjenester inden for omfanget af certificeringstjenester. Takket være disse tjenester er virksomheder i stand til at producere mere effektive produkter med høj ydeevne og kvalitet på en sikker, hurtig og uafbrudt måde.

CE-produktcertificeringstjenester, der leveres inden for rammerne af certificeringstjenester, er kun en af ​​de tjenester, der leveres af vores organisation i denne henseende. Mange andre certificeringstjenester er også tilgængelige.