CE-mærkning

CE-mærkning betyder ikke, at produktet med dette mærke er fremstillet i EU-lande. Det hedder, at produktet blev evalueret, før det blev markedsført. Med andre ord opfylder disse produkter de juridiske krav i EU-direktiverne.

CE-mærkning

Producenter, der ønsker at sælge et produkt til forbrugerne i EU, er ansvarlige for at foretage en overensstemmelsesvurdering, udarbejde et teknisk dossier, erklære overensstemmelsen og anbringe CE-mærket på produktet efter alle disse trin. Distributører, der opererer i EU-lande, skal kontrollere, at produkterne både har CE-mærket og tilstedeværelsen af ​​de nødvendige bilag. Importvirksomheder, der importerer et produkt fra et tredjeland til EU, skal også kontrollere, at fabrikanten uden for EU har taget de nødvendige skridt.

CE-mærkning er kun obligatorisk for produkter omfattet af en eller flere af direktiverne for den nye metode. Selv hvis produkterne fremstilles i et andet land end EU, hvis disse produkter falder ind under anvendelsesområdet for et direktiv, der kræver CE-mærkning, skal kravene i direktivet overholdes, og CE-mærkning skal anbringes. Ellers er det ikke obligatorisk at bære CE-mærke for alle produkter, der sendes til EU-lande.

CE-mærket anvendes til en bred vifte af produkter, fra legetøj til elektrisk udstyr, fra civile eksplosiver til medicinsk udstyr, fra elevatorer til trykudstyr. Den komplette liste over disse produktgrupper er som følger:

  • Aktive implantable medicinske anordninger

  • Gasforbrændingsanordninger

  • Ropeway installationer designet til at transportere folk

  • Eco design af energirelaterede produkter

  • Elektromagnetisk kompatibilitet

  • Udstyr og beskyttelsessystemer beregnet til brug i eksplosionsfarlige omgivelser

  • Sprængstoffer til civil brug

  • Varmtvandskedler

  • Husholdnings køleskabe og frysere

  • In vitro diagnostiske medicinsk udstyr

  • elevatorer

  • Lav spænding

  • Makina

  • Måleudstyr

  • Medicinske apparater

  • Støjemission i miljøet

  • Ikke-automatiske vægte

  • Personligt beskyttelsesudstyr

  • Trykudstyr

  • fyrværkeri

  • Radio og telekommunikation terminaludstyr

  • Fritidsbåde

  • Legetøjssikkerhed

  • Enkle trykbeholdere

CE-mærkning er dog ikke påkrævet for kemikalier, medicin, kosmetik og fødevarer.

Når kravene til overensstemmelsesvurdering er opfyldt, kan fabrikanten anbringe CE-mærket på produktet eller på emballagen. CE-mærkning har sine egne regler. Formen, dimensioner og særlige betingelser for brugen af ​​CE-logoet er indeholdt i de relevante lovbestemmelser. Disse betingelser er forskellige afhængigt af det gældende direktiv for hvert produkt. Generelt skal CE-mærket anbringes på selve produktet. CE-mærkning kan dog anbringes på produktemballage, manualer og andre bilag.

CE-mærkning må kun anbringes af fabrikanten eller dennes repræsentant. CE-mærkningen må ikke anbringes på produkter, der ikke er omfattet af de relevante direktiver. Så snart CE-mærket er anbragt på produktet, tager producenten det fulde ansvar for produktets overholdelse af kravene i de relevante direktiver. Det er tilstrækkeligt kun at anvende CE-mærkning for at vise, at produktet overholder de relevante direktiver. Enhver mærkning, der kan misrepræsentere betydningen eller formularen af ​​CE-mærkningen til tredjemand, må ikke placeres på produktet. Derudover må andre mærker, der er anbragt på produktet, aldrig dække CE-mærket.

I tilfælde af misbrug af CE-mærkning skal EU-landene træffe de nødvendige foranstaltninger og anvende strafferetlige sanktioner for overtrædelser.

Vores virksomhed leverer også CE-mærkningstjenester inden for rammerne af certificeringstjenester. Takket være disse tjenester kan virksomhederne producere mere effektive, højtydende og kvalitetsprodukter på en sikker, hurtig og uafbrudt måde.

CE-mærkningstjenester, der leveres inden for rammerne af certificeringstjenester, er kun en af ​​de tjenester, som vores organisation tilbyder i denne henseende. Mange andre certificeringstjenester er også tilgængelige.

CE-certifikat Sådan køber du

CE-certificeringsproces 1.Step

jeg xnumx.a

Identificer de direktiver eller direktiver, som produktet gælder for.

CE-certificeringsproces 2.Step

jeg xnumx.a

Identificer kravene til produktet.

CE-certificeringsproces 3.Step

jeg xnumx.a

At afgøre, om tredjeparts vurdering er nødvendig.

CE-certificeringsproces 4.Step

jeg xnumx.a

Vurder produktets egnethed.

CE-certificeringsproces 5.Step

jeg xnumx.a

Forbered og lag tekniske filer.

CE-certificeringsproces 6.Step

jeg xnumx.a

Tillykke! Nu dit produkt CE-mærke Du kan tilføje.


Copyright © 2018 SCIENCE Technical Documentation Inc. Alle rettigheder forbeholdes.