En af de vigtigste processer i CE-mærkning er produkttest. Inden for rammerne af direktiverne om den nye metode har fabrikanten været ansvarlig for CE-mærkning for de fleste af de produkter, der er omfattet af direktiverne.
Det er helt inden for fabrikantens kompetence at udarbejde en EU-overensstemmelseserklæring for produkter med lav risiko og at anbringe CE-mærkning på produkterne afhængigt af produktets risikoniveau.
For at opfylde disse forpligtelser, for at opfylde kravene i de relevante lovbestemmelser og for at sikre overholdelsen af de harmoniserede standarder, skal fabrikanterne enten afprøve produkterne på egen regning eller afprøve dem af kompetente institutioner eller laboratorier.
Disse testresultater skal indgå i det tekniske dossier, som skal udarbejdes under CE-mærkning.
Visse skridt skal træffes for CE-mærkning i henhold til programmet Ny tilnærmelse Afhængigt af typen af produkt og arten af de risici, den bærer, er det først nødvendigt at afgøre, hvilke direktiver eller direktiver der gælder for produktet. Nogle gange kan et produkt falde ind under mere end et direktiv. Det næste trin skal bestemme, i hvilket omfang produktet opfylder kravene til design og produktion i det angivne direktiv eller direktiver. I tredje trin skal der vælges en overensstemmelsesvurderingsproces for produktet fra de muligheder (moduler), der er angivet i direktivet. Følgende moduler er tilgængelige for overensstemmelsesvurderingsprocesser:
Modul A: Intern produktionskontrol
Modul Aa: Intervention af bemyndiget organ
Modul B: EU-typeafprøvning
Modul C: Type overensstemmelse
Modul D: Produktion kvalitetssikring
Modul E: Produktkvalitetssikring
Modul F: Produktverifikation
Modul G: Enhedsverifikation
Modul H: Fuld kvalitetssikring
Direktiverne anvender under programmet New Approach en række spørgsmål om produktets art med hensyn til klassificering af risikoniveauet og valg af en passende overensstemmelsesvurderingsprocedure.
Muligheden for lavrisikoprodukter omfatter certificeringen om, at fabrikanten har udfærdiget en overensstemmelseserklæring og har vedhæftet CE-mærkning til produktet.
Højrisikoprodukter er produkter med større risiko for certificering, og produkttest skal udføres og godkendes af et bemyndiget organ. De bemyndigede organer er de officielt udpeget og godkendt af Europa-Kommissionen. Disse organisationer fungerer som uafhængige testlaboratorier og implementerer processerne i direktiverne. Bemyndigede organer kan enten være private eller statslige organisationer. Fabrikanter kan vælge det bemyndigede organ i ethvert EU-land. Listen over bemyndigede organer offentliggøres i De Europæiske Fællesskabers Tidende og i en database kaldet Nando (New Approach Notified and Designated Organizations).
Det bemyndigede organ foretager generelt produkttests, udsteder et typeprøvningsattest, evaluerer den tekniske fil og designfil, overvåger produkt- og kvalitetssystemet og definerer standarder.
Hvis produkter til CE-mærkning skal godkendes af et bemyndiget organ, bestemmer fabrikanten de relevante produktstandarder og testmetoder for produktet og vælger et bemyndiget organ. Nogle direktiver kræver udnævnelse af en repræsentant i EU. I dette tilfælde skal producenten udpege en repræsentant. Det næste skridt er at udarbejde en overensstemmelseserklæring. Denne erklæring skal indeholde produktbeskrivelse, fabrikantens navn og adresse samt de direktiver eller direktiver og standarder, der er omfattet af den. Det sidste trin er at anbringe CE-mærket på produktet.
Vores virksomhed tilbyder også CE-produkttestydelser inden for rammerne af certificeringstjenester. Takket være disse tjenester kan virksomhederne producere mere effektive, højtydende og kvalitetsprodukter på en sikker, hurtig og uafbrudt måde.
CE-produkttestydelser, der leveres inden for rammerne af certificeringstjenester, er kun en af de tjenester, som vores organisation tilbyder i denne henseende. Mange andre certificeringstjenester er også tilgængelige.
jeg xnumx.a
jeg xnumx.a
jeg xnumx.a
jeg xnumx.a
jeg xnumx.a
jeg xnumx.a