Hvad er CE-direktiver?

Direktiverne om den nye metode er designet til at tackle de juridiske forskelle mellem EU's medlemsstater og derved fjerne tekniske handelshindringer, definere sundhed, sikkerhed og væsentlige krav og oversætte Europarådets direktiver og harmoniserede standarder for medlemslandene til deres nationale krav.

Hvad er CE-direktiver?

Tredjepartsintervention er ikke obligatorisk i gennemførelsen af ​​direktiverne om den nye metode. Producenter forbereder og underskriver en erklæring om overensstemmelse med Den Europæiske Union efter deres egen fri vilje. Anvendelsen af ​​standarder er frivillig. CE-mærket angiver, at produkterne er i overensstemmelse med direktiverne og standarderne og er påført produktet af producenten.

Direktiver er lovbestemmelser vedtaget af Ministerrådet for Den Europæiske Union. Den skal tilpasses og vedtages af hver enkelt medlemsstat i sin nationale lovgivning. Harmoniserede standarder er almindelige standarder, der bruges til at bestemme overholdelse. Hver medlemsstat skal tilpasse disse standarder til de nationale standarder. Som nævnt ovenfor gælder disse standarder imidlertid ikke nødvendigvis.

Direktivets grundlæggende krav er det sæt krav, som produkterne skal opfylde for at blive markedsført og skal overholde dem. De grundlæggende krav definerer de resultater, der skal opnås, eller de risici, der skal adresseres, men giver ikke tekniske løsninger til dette. Producenterne kan frit vælge, hvordan disse grundlæggende krav skal opfyldes.

Direktiverne om den nye metode er hovedsageligt baseret på følgende fire grundlæggende principper: lovgivningsmæssig overholdelse, teknologiudvikling og viden, frivillige standarder og antagelse om overholdelse af grundlæggende krav.

Direktiverne om den nye metode henviser til en bred vifte af produkter. F.eks. Maskiner, byggematerialer, legetøj og medicinsk udstyr. Det er også muligt for et produkt at være omfattet af mere end et direktiv. F.eks. Kan det elektromagnetiske kompatibilitetsdirektiv (EMC) og lavspændingsdirektivet (LVD) anvendes samtidig.

Nedenfor er der en oversigt over de nye direktiver, der gælder for øjeblikket:

  • Direktiv om radioudstyr (RØD) = 2014 / 53 / EU

  • Lavspændingsdirektiv (LVD) = 2014 / 35 / EU

  • Direktiv om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) = 2014 / 30 / EU

  • Direktiv om medicinsk udstyr (MDD) = 2007 / 47 / EC

  • Direktiv om aktive implanterbare enheder (AIMD) = 90 / 385 / EØF

  • In vitro-diagnostisk medicinsk udstyr (INVMD) = 98 / 79 / EC

  • Maskindirektiv (MD) = 2006 / 42 / EC

  • Direktiv om begrænsning af brugen af ​​visse farlige stoffer (RoHS) = 2006 / 42 / EC

  • Direktiv om affald med elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE) = 2012 / 19 / EU

  • Batteridirektiv (BATTERI) = 2006 / 66 / EC

  • Udstyrsdirektiv for potentielt eksplosive atmosfærer (ATEX) = 2014 / 34 / EU

  • EcoDesign-kravdirektiv for energirelaterede produkter (ECODESIGN) = 2009 / 125 / EC

  • Direktiv om mærkning af energirelaterede produkter (LERP) = 2010 / 30 / EU

  • Direktiv om emballering og emballageaffald (WASTE) = 2015 / 720

  • Generelt produktsikkerhedsdirektiv (GPSD) = 2001 / 95 / EC

  • Direktiv om personlig beskyttelsesudstyr (PPE) = 2016 / 425 / EU

  • Legetøjssikkerhedsdirektiv (TOY) = 2009 / 48 / EC

  • Direktiv om sprængstoffer til civil brug (ECU) = 2014 / 28 / EU

  • Pyrotekniske stoffer direktiv (PTA) = 2013 / 29 / EU

  • Måleinstrumentdirektiv (MID) = 2014 / 32 / EU

  • Ikke-automatiske vejningsinstrumentdirektiv (NAWI) = 2014 / 31 / EU

  • Ropeway-installationsdirektiv (CWI) = 2016 / 424

  • Sikkerhedskomponenter til lifte og elevatorer (LIFTS) = 2014 / 33 / EU

  • Direktiv for enkle trykbeholdere (SPVD) = 2014 / 29 / EU

Vores virksomhed leverer også CE-direktiver inden for rammerne af certificeringstjenester. Takket være disse tjenester kan virksomhederne producere mere effektive, højtydende og kvalitetsprodukter på en sikker, hurtig og uafbrudt måde.

CE-direktivtjenester, der leveres inden for rammerne af certificeringstjenester, er kun en af ​​de tjenester, der leveres af vores organisation i denne henseende. Mange andre certificeringstjenester er også tilgængelige.

CE-certifikat Sådan køber du

CE-certificeringsproces 1.Step

jeg xnumx.a

Identificer de direktiver eller direktiver, som produktet gælder for.

CE-certificeringsproces 2.Step

jeg xnumx.a

Identificer kravene til produktet.

CE-certificeringsproces 3.Step

jeg xnumx.a

At afgøre, om tredjeparts vurdering er nødvendig.

CE-certificeringsproces 4.Step

jeg xnumx.a

Vurder produktets egnethed.

CE-certificeringsproces 5.Step

jeg xnumx.a

Forbered og lag tekniske filer.

CE-certificeringsproces 6.Step

jeg xnumx.a

Tillykke! Nu dit produkt CE-mærke Du kan tilføje.


Copyright © 2018 SCIENCE Technical Documentation Inc. Alle rettigheder forbeholdes.